methyl 3-(N,N-diisobutylamino)-3-oxopropanoate | 1185322-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(N,N-diisobutylamino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-[bis(2-methylpropyl)amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1185322-32-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: CLXOOZCXMMTIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(N,N-diisobutylamino)-3-oxopropanoate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-N',N'-bis(2-methylpropyl)-N-pyridin-4-ylpropanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMIDE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] DIAMIDES INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于改善疾病的治疗，防止细胞色素P450酶降解药物或其他分子。提供了可作为增强剂的药物组合物，可改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450酶在体内降解的药物的治疗效果。

  公开号：

  WO2009105776A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 丙二酸甲酯酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到methyl 3-(N,N-diisobutylamino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  从丙二酸酯氯化物在室温下简便且通用地合成 N,N-二取代氰基乙酰胺

  摘要：

  摘要描述了从容易获得的甲基丙二酰氯和仲胺（包括空间要求高的脂肪族和芳香族胺）合成各种 N,N-二取代氰基乙酰胺的一般方法。

  DOI：

  10.1080/00397910902788216

文献信息

• DIAMIDE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20110098236A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450降解药物或其他分子来改善疾病治疗。提供了制药组合物，可作为增强剂，以改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450酶在体内降解的药物的治疗效果。
• Diamide Inhibitors of Cytochrome P450
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20150087676A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450对药物或其他分子的降解来改善疾病的治疗。提供了药物组合物，可作为增强剂，改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强通过体内降解细胞色素P450酶的药物的治疗效果。
• US8906647B2
  申请人：——

  公开号：US8906647B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9540354B2
  申请人：——

  公开号：US9540354B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• Facile and Versatile Room-Temperature Synthesis of N,N-Disubstituted Cyanoacetamides from Malonic Ester Chloride
  作者：Andrzej Manikowski、Zofia Kolarska

  DOI：10.1080/00397910902788216

  日期：2009.9.18

  Abstract A general method for the synthesis of various N,N-disubstituted cyanoacetamides from readily available methyl malonyl chloride and secondary amines, including sterically demanding aliphatic and aromatic amines, is described.

  摘要描述了从容易获得的甲基丙二酰氯和仲胺（包括空间要求高的脂肪族和芳香族胺）合成各种 N,N-二取代氰基乙酰胺的一般方法。