allyl 6-bromo-6-<1-acetoxy-1-(N-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl>penicillanate 1,1-dioxide | 174321-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 6-bromo-6-<1-acetoxy-1-(N-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl>penicillanate 1,1-dioxide
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,5R)-6-[acetyloxy-(1-methyltriazol-4-yl)methyl]-6-bromo-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 174321-96-1
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₄O₇S
• 分子量: 505.346
• InChiKey: MLBPLXKXOXDNRT-AOUUJYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  137.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 6-bromo-6-<1-acetoxy-1-(N-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl>penicillanate 1,1-dioxide 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 sodium (6Z)-<(N-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methylene>penicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  b-Lactamase Inhibitors: Synthesis and in vitro Evalution of 6-[(1-Substituted1,2,3-Triazol-4-yl)methylene]penicillanic Acid Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s62
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-6,6-二溴-2,2-二甲基青霉烷-3-羧酸 1,1-二氧化物 在 吡啶 、 甲基溴化镁 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 allyl 6-bromo-6-<1-acetoxy-1-(N-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl>penicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  b-Lactamase Inhibitors: Synthesis and in vitro Evalution of 6-[(1-Substituted1,2,3-Triazol-4-yl)methylene]penicillanic Acid Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s62