5-溴-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-羧酸甲酯 | 1060795-14-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-甲砜基-5-溴-4-嘧啶甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-2-(methylsulfonyl)-4-pyrimidinecarboxylate；methyl 5-bromo-2-methylsulfonylpyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1060795-14-3
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₄S
• 分子量: 295.114
• InChiKey: IQAFWUQJFVDYTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-羧酸甲酯 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列选择性吡咯并嘧啶酮MARK抑制剂的结构指导设计。

  摘要：

  将描述异吲哚啉uHTS命中周围的初始结构活性关系。从配体共晶体结构中收集的信息可以快速完善MARK效能和激酶选择性。这些努力允许鉴定具有适合用作体外工具化合物的性质的化合物，以用于对作为阿尔茨海默氏病可行靶标的MARK进行验证研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.068
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基巯基-5-溴嘧啶-4-甲酸甲酯 在 Oxone 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到5-溴-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一系列选择性吡咯并嘧啶酮MARK抑制剂的结构指导设计。

  摘要：

  将描述异吲哚啉uHTS命中周围的初始结构活性关系。从配体共晶体结构中收集的信息可以快速完善MARK效能和激酶选择性。这些努力允许鉴定具有适合用作体外工具化合物的性质的化合物，以用于对作为阿尔茨海默氏病可行靶标的MARK进行验证研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.068

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 MODULATOR AND METHODS USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SHENZHEN IONOVA LIFE SCIENCE CO LTD

  公开号：WO2022063140A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Provided are heteroaryl compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof.

  提供的是化合物Formula（I）的杂环芳基化合物或其药用可接受的盐、酯或前药。
• Structure guided design of a series of selective pyrrolopyrimidinone MARK inhibitors
  作者：Jason D. Katz、Andrew Haidle、Kaleen K. Childers、Anna A. Zabierek、James P. Jewell、Yongquan Hou、Michael D. Altman、Alexander Szewczak、Dapeng Chen、Andreas Harsch、Mansuo Hayashi、Lee Warren、Michael Hutton、Hugh Nuthall、Hua-Poo Su、Sanjeev Munshi、Matt G. Stanton、Ian W. Davies、Ben Munoz、Alan Northrup

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.068

  日期：2017.1

  The initial structure activity relationships around an isoindoline uHTS hit will be described. Information gleaned from ligand co-crystal structures allowed for rapid refinements in both MARK potency and kinase selectivity. These efforts allowed for the identification of a compound with properties suitable for use as an in vitro tool compound for validation studies on MARK as a viable target for Alzheimer's

  将描述异吲哚啉uHTS命中周围的初始结构活性关系。从配体共晶体结构中收集的信息可以快速完善MARK效能和激酶选择性。这些努力允许鉴定具有适合用作体外工具化合物的性质的化合物，以用于对作为阿尔茨海默氏病可行靶标的MARK进行验证研究。