Ameisensaeure | 2779-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ameisensaeure
• 英文别名: Ameisensaeure-<¹⁸O2>；HC(18)O2H；(18)O-formic acid；HCOOH；[¹⁸O₂]formic acid；(18O)oxidanylformaldehyde
• CAS: 2779-29-5
• 化学式: CH₂O₂
• 分子量: 50.0269
• InChiKey: BDAGIHXWWSANSR-FTOQCNSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ameisensaeure 在 metaboric acid 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 peroxyformic acid
  参考文献：
  名称：

  浓缩的18 O-Labelled过氧化氢和2 H-，13 C-和18 O-Labelled过氧甲酸的合成

  摘要：

  描述了一种制备18 O-标记的H 2 O 2在水中的浓缩溶液（50-70％）的方法。通过适当标记的甲酸和H 2 O 2的反应，已经合成了全部2 H-，13 C-和18 O-标记的过氧甲酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660134
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 H₂⁽¹⁸⁾O*H₂⁽¹⁶⁾O 、 麦草畏 、 氧气-18O2 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 18O-formic acid 、 Ameisensaeure
  参考文献：
  名称：

  Rieske非血红素铁单加氧酶催化的O-去甲基化涉及饱和C–H键的困难氧化

  摘要：

  麦草畏单加氧酶（DMO）催化麦草畏（3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯）的O-去甲基化反应，生成3,6-二氯水杨酸酯和甲醛。最近的晶体学研究表明，DMO催化了麦草畏甲基内部饱和CH键的富挑战性氧化，形成半缩醛中间体。通过我们开发两种新的独立技术，可以检验该假设。作为允许使用18 O 2跟随反应产物的新方法，亚硫酸氢盐用于将新形成的18 O-甲醛捕获在稳定的加合物羟基甲烷磺酸盐（HMS –）中，从而阻止了甲醛中18 O与甲醛的快速交换。16水中有O。第二种技术利用恶臭假单胞菌甲醛脱氢酶的独特特性，可将18 O-甲醛快速转化为稳定且易于检测的18 O-甲酸。使用这两种新技术进行的实验为DMO催化的麦草畏甲基氧化提供了令人信服的证据，从而验证了DMO [和香草酸单加氧酶（一种相关的Rieske非血红素铁单加氧酶）]的机理，该机理涉及到饱和C– H键。

  DOI：

  10.1021/cb400154a

文献信息

• Bio-inspired oxidation of methane in water catalyzed by N-bridged diiron phthalocyanine complex
  作者：Alexander B. Sorokin、Evgeny V. Kudrik、Denis Bouchu

  DOI：10.1039/b804405h

  日期：——

  A stable μ-nitrido diiron phthalocyanine activates H2O2 to oxidize CH4 in water at 25–60 °C to methanol, formaldehyde and formic acid as evidenced using 13C and 18O labelling.

  稳定的双铁卟啉亚氨基化合物在25至60摄氏度下活化H2O2，将水中的CH4氧化成甲醇、甲醛和甲酸，这一过程通过13C和18O同位素标记得到了证实。
• Copper-Catalyzed Formic Acid Synthesis from CO₂ with Hydrosilanes and H₂O
  作者：Ken Motokura、Daiki Kashiwame、Akimitsu Miyaji、Toshihide Baba

  DOI：10.1021/ol301034j

  日期：2012.5.18

  A copper-catalyzed formic acid synthesis from CO2 with hydrosilanes has been accomplished. The Cu(OAc)(2)center dot H2O-1,2-bis(diphenylphosphino)benzene system is highly effective for the formic acid synthesis under 1 atm of CO2. The TON value approached 8100 in 6 h. The reaction pathway was revealed by in situ NMR analysis and isotopic experiments.
• Matrix infrared spectra and photolysis and pyrolysis of isotopic secondary ozonides of ethylene
  作者：Michael Hawkins、Christopher K. Kohlmiller、Lester Andrews

  DOI：10.1021/j100213a019

  日期：1982.8