1-(6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethanol | 3749-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethanol
• 英文别名: 3,4-dihydro-α,6-dimethyl-2H-pyran-2-methanol；2-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-6-methyl-2H-pyran；2-(2-Hydroxyethyl)-6-methyl-2,3-dihydropyran；1-(6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)ethanol
• CAS: 3749-35-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: VWAPPCDIWNIIKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-89 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 racem. endo-5,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane 、 racem. exo-5,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷和几种甲基取代的衍生物的绝对构型

  摘要：

  6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的对映异构体和烷基取代的衍生物，exo-和内部-7-甲基，exo-和内部-5,7-二甲基，7,7-二甲基和exo-和内-7-乙基-5-甲基（外-和内-brevicomin），通过已知的构型，通过标准合成方法，或与面包酵母，或两者，立体选择性地合成。通过手性络合气相色谱法建立了两个分子的双环绝对构型与旋光性之间的相关性，此前尚不知道这种相关性。在所有情况下，（1R）对映异构体均显示正旋转。建立了始终以高光学纯度生产的酵母产品的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81959-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-6-甲基-2H-吡喃-2-基)-乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷和几种甲基取代的衍生物的绝对构型

  摘要：

  6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的对映异构体和烷基取代的衍生物，exo-和内部-7-甲基，exo-和内部-5,7-二甲基，7,7-二甲基和exo-和内-7-乙基-5-甲基（外-和内-brevicomin），通过已知的构型，通过标准合成方法，或与面包酵母，或两者，立体选择性地合成。通过手性络合气相色谱法建立了两个分子的双环绝对构型与旋光性之间的相关性，此前尚不知道这种相关性。在所有情况下，（1R）对映异构体均显示正旋转。建立了始终以高光学纯度生产的酵母产品的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81959-1

文献信息

• 3-Phenylmethoxytetrahydropyran herbicides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04388104A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  Certain 3-phenylmethoxytetrahydropyrans, useful as herbicides.

  某些3-苯甲氧基四氢吡喃，可用作除草剂。
• IBRAHIM, N.;EGGIMANN, T.;DIXON, E. A.;WIESER, H., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1503-1514
  作者：IBRAHIM, N.、EGGIMANN, T.、DIXON, E. A.、WIESER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4388104A
  申请人：——

  公开号：US4388104A

  公开（公告）日：1983-06-14
• The absolute configuration of 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane and several methyl substituted derivatives
  作者：N. Ibrahim、T. Eggimann、E.A. Dixon、H. Wieser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81959-1

  日期：1990.1

  enantiomers of 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane and the alkyl substituted derivatives, exo- and endo-7-methyl, exo- and endo-5,7-dimethyl, 7,7-dimethyl, and exo- and endo-7-ethyl-5-methyl (exo- and endo-brevicomin), were synthesized stereoselectively with known configuration by standard synthetic methods, or with baker's yeast, or both. The correlation between the absolute configuration of the bicyclic rings and

  6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的对映异构体和烷基取代的衍生物，exo-和内部-7-甲基，exo-和内部-5,7-二甲基，7,7-二甲基和exo-和内-7-乙基-5-甲基（外-和内-brevicomin），通过已知的构型，通过标准合成方法，或与面包酵母，或两者，立体选择性地合成。通过手性络合气相色谱法建立了两个分子的双环绝对构型与旋光性之间的相关性，此前尚不知道这种相关性。在所有情况下，（1R）对映异构体均显示正旋转。建立了始终以高光学纯度生产的酵母产品的绝对构型。