3-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1056470-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1056470-54-2
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 346.342
• InChiKey: UAYJUGMKPMIRJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  605.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 N-乙酰甘氨酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(4Z)-4-[[3-(8-methoxy-2-oxochromen-3-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-2-methyl-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些恶唑基-吡唑基；1,4-二氢吡啶基-吡唑基和1,2,3,4-四氢嘧啶基-吡唑基香豆素

  摘要：

  各种3- [1-苯基-4-（2-取代的5-氧代-恶唑-4-亚苄基甲基）吡唑-3-基]香豆素4a-f ; 3- [1-苯基-4-（2,6-二甲基-3,5-二取代-1,4-二氢吡啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素5a-f和3- [1-苯基-利用Eerlenmyer-Plochl反应，Hantzsch反应合成了4-（6-甲基-5-取代-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素6a-f。分别使用3-（1-苯基-4-甲酰基-吡唑-3-基）香豆素3a-c作为起始原料和Biginelli反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450416
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以66%的产率得到3-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成一些恶唑基-吡唑基；1,4-二氢吡啶基-吡唑基和1,2,3,4-四氢嘧啶基-吡唑基香豆素

  摘要：

  各种3- [1-苯基-4-（2-取代的5-氧代-恶唑-4-亚苄基甲基）吡唑-3-基]香豆素4a-f ; 3- [1-苯基-4-（2,6-二甲基-3,5-二取代-1,4-二氢吡啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素5a-f和3- [1-苯基-利用Eerlenmyer-Plochl反应，Hantzsch反应合成了4-（6-甲基-5-取代-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-4-基）吡唑-3-基]香豆素6a-f。分别使用3-（1-苯基-4-甲酰基-吡唑-3-基）香豆素3a-c作为起始原料和Biginelli反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450416