5-Hydroxy-2-(4-iodophenyl)-7-(methoxymethoxy)chromen-4-one | 1084329-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-(4-iodophenyl)-7-(methoxymethoxy)chromen-4-one
• CAS: 1084329-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₃IO₅
• 分子量: 424.192
• InChiKey: YVSMNZJRLKIFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2-(4-iodophenyl)-7-(methoxymethoxy)chromen-4-one 、 3-硝基苯乙炔 在 四氢呋喃 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5,7-dihydroxy-2-(4-((3-nitrophenyl)ethynyl)phenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthetic luteolin analogue-caused sensitization of tumor necrosis factor-α-induced apoptosis in human tumor cells

  摘要：

  对新型炔基槲皮素类似物对TNF-α诱导的HeLa和HepG2细胞凋亡的敏化作用的研究显示，LA-12在TNF-α诱导的细胞死亡中表现出比槲皮素更好的敏化效果，这表明炔基槲皮素类似物在癌症治疗中具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1039/b813904k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-hydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)-3-(4-iodophenyl)prop-2-en-1-one 在 1,4-二氧六环 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 36.0h， 以51%的产率得到5-Hydroxy-2-(4-iodophenyl)-7-(methoxymethoxy)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthetic luteolin analogue-caused sensitization of tumor necrosis factor-α-induced apoptosis in human tumor cells

  摘要：

  对新型炔基槲皮素类似物对TNF-α诱导的HeLa和HepG2细胞凋亡的敏化作用的研究显示，LA-12在TNF-α诱导的细胞死亡中表现出比槲皮素更好的敏化效果，这表明炔基槲皮素类似物在癌症治疗中具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1039/b813904k