(8S,10S)-2,2-Di-tert-butyl-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((1S,2S,4R,5S)-1-(dimethoxymethyl)-3-oxo-6,7-dioxaspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-oxiran]-5-yl)-7-methoxy-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-9,10-dihydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasilin-11(8H)-one | 1313275-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (8S,10S)-2,2-Di-tert-butyl-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((1S,2S,4R,5S)-1-(dimethoxymethyl)-3-oxo-6,7-dioxaspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-oxiran]-5-yl)-7-methoxy-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-9,10-dihydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasilin-11(8H)-one
• 英文别名: (4S,6S)-15,15-ditert-butyl-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-[(1S,3S,4R,6S)-1-(dimethoxymethyl)-5-oxospiro[2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane-6,2'-oxirane]-3-yl]-8-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11-methyl-14,16-dioxa-15-silatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,7,9(17),10,12-pentaen-3-one
• CAS: 1313275-65-8
• 化学式: C₄₇H₆₄O₁₃Si₂
• 分子量: 893.188
• InChiKey: KIEVDASUNXOZDT-IHOMCHFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 2,6-二甲基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 四甲基乙二胺 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium tert-butoxide 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 (8S,10S)-2,2-Di-tert-butyl-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((1S,2S,4R,5R)-1-(dimethoxymethyl)-3-oxo-6,7-dioxaspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-oxiran]-5-yl)-7-methoxy-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-9,10-dihydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasilin-11(8H)-one 、 (8S,10S)-2,2-Di-tert-butyl-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((1S,2S,4R,5S)-1-(dimethoxymethyl)-3-oxo-6,7-dioxaspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-oxiran]-5-yl)-7-methoxy-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-9,10-dihydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasilin-11(8H)-one 、 (8S,10S)-2,2-Di-tert-butyl-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((1R,2S,4S,5R)-1-(dimethoxymethyl)-3-oxo-6,7-dioxaspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-oxiran]-5-yl)-7-methoxy-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-9,10-dihydroanthra[1,9-de][1,3,2]dioxasilin-11(8H)-one 、 KCN-Triox1
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIOXACARCINS AND USES THEREOF
  [FR] TRIOXACARCINES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  本发明涉及以下式的三氧卡尔辛化合物（I）或其药用可接受形式；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还提供了制备这种化合物及其中间体的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及使用和治疗方法。

  公开号：

  WO2011119549A1

文献信息

• [EN] TRIOXACARCINS AND USES THEREOF<br/>[FR] TRIOXACARCINES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2011119549A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to trioxacarcin compounds of the formula: (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are as defined herein. The present invention also provides processes for preparing such compounds and intermediates thereto; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of use and treatment.

  本发明涉及以下式的三氧卡尔辛化合物（I）或其药用可接受形式；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还提供了制备这种化合物及其中间体的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及使用和治疗方法。