benzyl 2-oxo-6-phthalimidohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-oxo-6-phthalimidohexanoate
• 英文别名: benzyl 6-phthalimido-2-oxohexanoate；benzyl 6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-oxohexanoate
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: VRGGUJQQXDHSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-oxo-6-phthalimidohexanoate 、 碳酰肼 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(1-Carbobenzyloxy-5-phthalimidopentyl)-α-azaalanyl-(L)-proline-t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aza analogs of carboxyalkyl dipeptide derivatives as antihypertensives

  摘要：

  已披露了氮代碳基二肽衍生物的aza类似物和相关化合物，这些化合物可用作转化酶抑制剂和降压药，所述化合物由以下通用公式表示：##STR1## 其中A和B可以结合在一起形成各种环结构。

  公开号：

  US04634715A1

文献信息

• Carboxyalkyl dipeptide derivatives, process for preparing them and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0012401A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Carboxyalkyl dipeptide derivatives and related compounds which are useful as antihypertensives, and having the formulae: wherein R and R6 are the same or different and are hydroxy, alkoxy, alkenoxy, dialkylamino alkoxy, acylamino alkoxy, acyloxy alkoxy, aryloxy, alkyloxy, substituted aryloxy or substituted aralkoxy wherein the substituent is methyl, halo, or niethoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, aralkylamino or hydroxyamino; R1 is hydrogen, alkyl of from 1 to 20 carbon atoms, including branched, cyclic and unsaturated alkyl groups; substituted alkyl wherein the substituent is halo, hydroxy, alkoxy, aryloxy amino, alkylamino, dialkylamino, acylamino, arylamino, guanidino, imidazolyl, indolyl, mercapto, alkylthio, arylthio, carboxy, carboxamido, carbalkoxy, phenyl, substituted phenyl wherein the substituent is alkyl, alkoxy or halo; aralkyl or heteroaralkyl, aralkenyl or heteroaralkenyl, substituted aralkyl, substituted heteroaralkyl, substituted aralkenyl or substituted hetereoaralkenyl, wherein the substituent is halo or dihalo, alkyl, hydroxy, alkoxy, amino, aminomethyl, acylamino, dialkylamino, alkylamino, carboxyl, haloalkyl, cyano or sulfonamido, aralkyl or hetereoaralkyl substituted on the alkyl portion by amino or acylamino; R2 and R7 are hydrogen or alkyl; R3 is hydrogen, alkyl, phenylalkyl, aminomethylphenyl- alkyl, hydroxyphenylalkyl, hydroxyalkyl, acetylaminoalkyl, acylaminoalkyl, acylaminoalkyl aminoalkyl, dimethyl- aminoalkyl, haloalkyl, guanidinoalkyl, imidazolylalkyl, indolylalkyl, mercaptoalkyl and aikylthioalkyl; R4 is hydrogen or alkyl; R5 is hydrogen, alkyl, phenyl, phenylalkyl, hydroxyphenylalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, guanidinoalkyl, imidazolylalkyl, indolylalkyl, mercaptoalkyl or alkylthioalkyl; R and R5 may be connected together to form an alkylene bridge of from 2 to 4 carbon atoms, an alkylene bridge of from 2 to 3 carbon atoms and one sulphur atom, an alkylene bridge of from 3 to 4 carbon atoms containing a double bond or an alkylene bridge as above, substituted with hydroxy, alkoxy or alkyl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  可用作抗高血压药的羧烷基二肽衍生物及相关化合物，其式如下 其中 R 和 R6 相同或不同，并且是羟基、烷氧基、烯氧基、二烷基氨基烷氧基、酰氨基烷氧基、酰氧基烷氧基、芳氧基、烷氧基、取代的芳氧基或取代的烷氧基，其中取代基是甲基、卤代或二乙氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基或羟基氨基； R1 是氢、1 至 20 个碳原子的烷基，包括支链、环状和不饱和烷基； 取代基为卤素、羟基、烷氧基、芳氧基氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、芳基氨基、胍基、咪唑基、吲哚基、巯基、烷硫基、芳硫基、羧基、羧酰胺基、羰基烷氧基、苯基、取代基为烷基、烷氧基或卤素的取代苯基；芳烷基或杂烷基、芳烯基或杂芳烯基、取代的芳烷基、取代的杂烷基、取代的芳烯基或取代的对位芳烯基，其中取代基为卤代或二卤代、烷基、羟基、烷氧基、氨基、氨甲基、酰氨基、二烷基氨基、烷基氨基、羧基、卤代烷基、氰基或磺酰氨基，烷基部分被氨基或酰氨基取代的芳烷基或对位芳烷基； R2 和 R7 是氢或烷基； R3 是氢、烷基、苯基烷基、氨甲基苯基烷基、羟基苯基烷基、羟基烷基、乙酰氨基烷基、酰氨基烷基、酰氨基烷基氨基烷基、二甲基氨基烷基、卤代烷基、胍基烷基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、巯基烷基和烷硫基烷基； R4 是氢或烷基 R5 是氢、烷基、苯基、苯基烷基、羟苯基烷基、羟基烷基、氨基烷基、胍基烷基、咪唑基烷基、吲哚基烷基、巯基烷基或硫代烷基； R 和 R5 可连接在一起，形成 2 至 4 个碳原子的亚烷基桥、2 至 3 个碳原子和一个硫原子的亚烷基桥、含有双键的 3 至 4 个碳原子的亚烷基桥或被羟基、烷氧基或烷基取代的上述亚烷基桥及其药学上可接受的盐。
• Aza analogs of aminoacid derivatives as antihypertensives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0058918A1

  公开（公告）日：1982-09-01

  There are disclosed aza analogs of aminoacid derivatives having the formula: wherein: R and R3 are hydrogen, loweralkyl, aralkyl; R, is aralkyl, heteroalkyl, substituted aralkyl, substituted heteroaralkyl, alkyl of 1-8 carbon atoms, substituted alkyl of 1-8 carbon atoms; R2 is hydrogen, loweralkyl, amino loweralkyl, aralkyl; A is hydrogen, cycloalkyl of 5-7 carbon atoms, aryl, heteroaryl; B is hydrogen, loweralkyl; or, A and B can be joined together to form ring structures which include N-CHCO2R3 and which have the formulae: wherein: R3 is as defined above; Q1 and Q2, taken together, are CH2CH2, CH2-S, CHR4S, CH2-CH-OR5 wherein R4 is aryl or substituted aryl and R5 is hydrogen, loweralkyl, aryl, aralkyl, or CONR6R7 wherein R6 and R7 can be hydrogen, loweralkyl, aralkyl; W is a bond, CH2; Y is a bond, CH2, CH2CH2; and, the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了具有以下式子的氨基酸衍生物的氮杂类似物： 其中 R 和 R3 是氢、低级烷基、芳烷基； R，是烷基、杂烷基、取代的烷基、取代的杂烷基、1-8 个碳原子的烷基、1-8 个碳原子的取代烷基； R2 是氢、低级烷基、氨基低级烷基、芳基； A 是氢、5-7 个碳原子的环烷基、芳基、杂芳基； B 是氢、低级烷基；或 A 和 B 可以连接在一起，形成包括 N-CHCO2R3 的环状结构，其结构式为 其中 R3 如上定义； Q1 和 Q2 合在一起是 CH2CH2、CH2-S、CHR4S、CH2-CH-OR5，其中 R4 是芳基或取代芳基，R5 是氢、低级烷基、芳基、烷基，或 CONR6R7，其中 R6 和 R7 可以是氢、低级烷基、烷基； W 是键、CH2； Y 是键、CH2、CH2CH2；以及 其药学上可接受的盐类。
• Isoquinoline carboxylic acid derivates, process for preparing and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0065301A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  The invention relates to isoquinoline carboxylic acid derivatives and related compounds of the formula: wherein: R and R4 are hydrogen, loweralkyl, aralkyl; R1 is alkyl of from 1 to 10 carbon atoms; substituted alkyl of from 1 to six carbon atoms; aralkyl and heteroaralkyl optionally substituted in the aryl and heteroaryl groups; R2 is hydrogen, alkyl of from 1 to six carbon atoms optionally substituted; R3 is hydrogen, halo, or alkoxy; and, the pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors and as antihypertensives; process for preparing and pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及异喹啉羧酸衍生物及相关化合物，其式如下： 其中：R和R4为氢、低级烷基、芳烷基；R1为1至10个碳原子的烷基；1至6个碳原子的取代烷基；芳基和杂芳基中任选取代的芳基和杂芳基；R2为氢、1至6个碳原子任选取代的烷基；R3为氢、卤素或烷氧基；及其药学上可接受的盐；这些化合物可用作血管紧张素转换酶抑制剂和降压药；制备工艺和含有这些化合物的药物组合物。
• Bicyclic lactams as antihypertensives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0061187B1

  公开（公告）日：1986-08-20
• Perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one derivatives, process for preparing and pharmceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0068173B1

  公开（公告）日：1984-09-26