[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]ethoxy]phosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate | 119827-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]ethoxy]phosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 119827-54-2；119905-89-4
• 化学式: C₄₀H₄₅N₂O₁₈PS
• 分子量: 904.84
• InChiKey: PXQCDUYHNSUBAL-BKHNAWNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  249.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]ethoxy]phosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate 生成 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[methyl-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]ethoxy]phosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  BROXTERMAN, H. J. G.;VAN, DER MAREL G. A.;VAN, BOOM J. H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4893-4896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-二-O-苯甲酰基尿苷 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]ethoxy]phosphinothioyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  尿苷5'-二磷酸葡萄糖的类似物。糖脂生物合成的抑制作用。

  摘要：

  使用羟基苯并三唑方法，用四种不同的磷酸化试剂对2'，3'-O-苯甲酰-尿苷进行磷酸化，得到完全保护的中间体，在加入3,7-脱水-苯甲酰后，该中间体可以转化为UDP-Glc的相应类似物。 4,5,6,8-四-O-乙酰基-2-脱氧-D-赤型-L-古洛糖醇和去除保护基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80636-x

文献信息

• BROXTERMAN, H. J. G.;KOOREMAN, P. A.;ELST, H. VAN DEN;ROELEN, H. C. P. F.+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 109,(1990) N2, C. 583-590
  作者：BROXTERMAN, H. J. G.、KOOREMAN, P. A.、ELST, H. VAN DEN、ROELEN, H. C. P. F.+

  DOI：——

  日期：——