Z-Tyr(OBzl)-Pro-Phe-OH | 92278-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Tyr(OBzl)-Pro-Phe-OH
• 英文别名: Z-Tyr(Bzl)-Pro-Phe-OH
• CAS: 92278-85-8
• 化学式: C₃₈H₃₉N₃O₇
• 分子量: 649.744
• InChiKey: RCVGTPWMRKBFCF-AFEGWXKPSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  921.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Tyr(OBzl)-Pro-Phe-OH 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到β-Casomorphin 3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylsalicylamino acids and peptides

  摘要：

  合成了若干种含水溶性乙酰水杨酰的氨基酸及中性和酸性氨基酸的肽，并对其抗炎活性进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0079-5
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基O-苄基-N-[(苄氧基)羰基]-L-酪氨酸酯 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Z-Tyr(OBzl)-Pro-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylsalicylamino acids and peptides

  摘要：

  合成了若干种含水溶性乙酰水杨酰的氨基酸及中性和酸性氨基酸的肽，并对其抗炎活性进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0079-5

文献信息

• Kuhl; Walpuski; Jakubke, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 280 - 280
  作者：Kuhl、Walpuski、Jakubke

  DOI：——

  日期：——
• Shinoda, Ichizo; Tada, Makoto; Okai, Hideo, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 5, p. 1247 - 1254
  作者：Shinoda, Ichizo、Tada, Makoto、Okai, Hideo、Fukui, Sakuzo

  DOI：——

  日期：——