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[(C5H4SiMe3)2Lu(μ-Cl)]2 | 236751-17-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(C5H4SiMe3)2Lu(μ-Cl)]2
英文别名
di(μ-chlorobis(η(5)-trimethylsilylcyclopentadienyl)lutetium);bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)lutetium chloride dimer;[(C5H4SiMe3)2Lu(μ-Cl)]2;[(η(5)-C5H4SiMe3)2LuCl]2
[(C5H4SiMe3)2Lu(μ-Cl)]2化学式
CAS
236751-17-0
化学式
C32H52Cl2Lu2Si4
mdl
——
分子量
969.947
InChiKey
BMJSXTYRUVORCC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(C5H4SiMe3)2Lu(μ-Cl)]2 为溶剂, 生成 lutetium(III) oxide
    参考文献:
    名称:
    Lu2O3的原子层沉积
    摘要:
    在互补金属-氧化物-半导体器件中,稀土氧化物可能是 SiO2 的一种有价值的替代品。提出 Lu2O3 是因为它在硅上具有预测的热力学稳定性和大的导带偏移。我们报告了使用为此目的合成的二聚体 {[C5H4(SiMe3)]2LuCl}2 复合物和 H2O 通过原子层沉积氧化镥薄膜的生长。发现这些薄膜是化学计量的,具有 Lu2O3 组成,并且是无定形的。在 950°C 的氮气中退火导致立方方方锰铁矿结构中的结晶。生长的 Lu2O3 层的介电常数为 12±1。
    DOI:
    10.1063/1.1773360
  • 作为产物:
    描述:
    氯化镥(III)sodium trimethylsilylcyclopentadienyl四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到[(C5H4SiMe3)2Lu(μ-Cl)]2
    参考文献:
    名称:
    Crystal and Molecular Structure of [(η5-C5H4SiMe3)2LuCl]2: A Precursor for the Production of Lu2O3 Films
    摘要:
    单晶X射线衍射研究表明,由LuCl3和Na[C5H4SiMe3]反应制得的[(η5-C5H4SiMe3)2LuCl]2是一个具有中心对称的二聚体,其中有两个η5键合的环戊二烯基环和两个对称桥接的氯原子分别与两个金属中心配位。镥原子周围的配位几何形状是扭曲的伪四面体。镥-碳(环戊二烯基)距离在2.571 - 2.608 Å的狭窄范围内。镥-氯键长分别为2.639(1) Å和2.653(1) Å。晶体结构没有显著的分子间接触。
    DOI:
    10.1515/znb-2004-0914
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文献信息

  • Organometallic compounds of the lanthanides
    作者:Herbert Schumann、Markus R. Keitsch、Jörg Demtschuk、Gary A. Molander
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)01188-7
    日期:1999.6
    [(η5-C5H4SiMe2R)2Ln(μ-Cl)]2 (R=tBu, Ln=Y (1a), Sm (1b), Lu (1c); R=Me, Ln=Y (2a), Sm (2b), Lu (2c)) are prepared from the trichlorides of yttrium, samarium or lutetium and tert-butyldimethylsilylcyclopentadienylpotassium or trimethylsilylcyclopentadienylpotassium, respectively. Compounds 1 and 2 react with two equivalents of methyllithium in diethyl ether to give the new dimers [(η5-C5H4SiMe2R)2Ln(μ-Me)]2 (R=tBu, Ln=Y
    所述lanthanidocene化物配合物[(η 5 -C 5 H ^ 4森达2 R)2 LN(μ-Cl)的] 2(R =吨卜,Ln为Y(1A),(1B),路(1C); R分别由,mar或的三化物和叔丁基二甲基甲硅烷环戊二烯或三甲基甲硅烷环戊二烯制得= Me,Ln = Y(2a),Sm(2b),Lu(2c))。化合物1和2与二当量的甲基锂乙醚中反应,生成新的二聚体[[η5 -C 5 H 4 SiMe 2 R)2 Ln(μ-Me)] 2(R = t Bu,Ln = Y(3a),Sm(3b),Lu(3c); R = Me,Ln = Y(4a),Sm(4b),Lu(4c))在大气湿度中“中等稳定”。的反应2用甲基在1:4的摩尔比在THF得到的单体lanthanidocene甲基络合物(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(-MEμ)LN 2的Li(THF)2(Ln为Y(5
  • Synthetic Aspects of (C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>SiMe<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Ln Rare-Earth Chemistry: Formation of (C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>SiMe<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Lu via [(C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>Ln]<sup>+</sup> Metallocene Precursors
    作者:Jeffrey K. Peterson、Matthew R. MacDonald、Joseph W. Ziller、William J. Evans
    DOI:10.1021/om400116d
    日期:2013.5.13
    New analogues of Cp'(3)Ln (Cp' = C5H4SiMe3, Ln = rare earth) complexes have been synthesized with the largest and smallest lanthanides, La and Lu. Due to the smaller size of Lu, the reaction of LuCl3 with 3 equiv of KCp' produced only traces of Cp'Lu-3, yielding [Cp'Lu-2(mu-Cl)](2) as the major product. An alternative route was developed in which [Cp'Lu-2(mu-Cl)](2) reacts with (C3H5)MgCl to form the tetrameric allyl complex [Cp'Lu-2(mu-eta(1):eta(1)-C3H5)](4). The allyl complex reacts with [HNEt3][BPh4] to generate [Cp'Lu-2(THF)(2)][BPh4], which reacts with KCp' to produce Cp'Lu-3 in good yield. The reaction of LaCl3 with 3 equiv of KCp' in Et2O gave the unsolvated Cp'La-3, while the same reaction in rigorously dry THF gave solvated Cp'La-3(THF). The reaction of LaCl3 and KCp' in improperly dried THF gave the mixed-ligand complex Cp'2CpLa(THF) (Cp = C5H5), rather than the expected hydrolysis product, [Cp'La-2(mu-OH)](2).
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