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Trifluoro-methanesulfonic acid 2-phenyl-1-trifluoromethanesulfonyloxy-propyl ester | 141694-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Trifluoro-methanesulfonic acid 2-phenyl-1-trifluoromethanesulfonyloxy-propyl ester
英文别名
[2-Phenyl-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)propyl] trifluoromethanesulfonate
Trifluoro-methanesulfonic acid 2-phenyl-1-trifluoromethanesulfonyloxy-propyl ester化学式
CAS
141694-58-8
化学式
C11H10F6O6S2
mdl
——
分子量
416.319
InChiKey
WKIVWCIYKSKFFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

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文献信息

  • Geminal dialkylation, alkylative reduction and olefination of aliphatic aldehydes. Reaction of gem-bistriflates with higher order dialkylcyanocuprates.
    作者:A.García Martínez、J.Osío Barcina、B.Ruiz Díez、L.R Subramanian
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89331-5
    日期:1994.1
    gem-Dialkylation or alkylative reduction of α-unbranched aliphatic aldehydes 1 is advantageously achieved by reaction of the corresponding gem-bistriflates 2 with di-n-alkylcyanocuprates or di-sec- and di-tert-alkylcyanocuprates respectively. The reaction of α-branched gem-bistriflates 2 with dialkylcyanocuprates in the presence of boron trifluoride affords the olefins 6 in good yield.
    宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下,α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。
  • A facile conversion of aliphatic aldehydes to 1,1-difluoroalkanes
    作者:A.García Martínez、J. Osío Barcina、A.Z. Rys、L.R. Subramanian
    DOI:10.1016/0040-4039(93)88046-l
    日期:1992.12
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