Ethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-tert-butyloxycarbonylethanoyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 172296-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-tert-butyloxycarbonylethanoyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 172296-77-4
• 化学式: C₂₉H₃₈O₇S
• 分子量: 530.683
• InChiKey: YDIXOONKAXOWOJ-OWNPQWGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-tert-butyloxycarbonylethanoyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 Benzyl O-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->4)-2-O-benzoyl-6-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 2',3-malonate
  参考文献：
  名称：

  Lau, Richard; Schuele, Gunter; Schwaneberg, Ulrich, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1745 - 1754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 二正丁基氧化锡 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Ethyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-tert-butyloxycarbonylethanoyl)-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lau, Richard; Schuele, Gunter; Schwaneberg, Ulrich, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1745 - 1754

  摘要：

  DOI：