phenyl(1',7,8-trimethyl-4'-p-tolylspiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2'-pyrrolidine]-3'-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(1',7,8-trimethyl-4'-p-tolylspiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2'-pyrrolidine]-3'-yl)methanone
• 英文别名: phenyl-[(3'R,4'S)-1',7,8-trimethyl-4'-(4-methylphenyl)spiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2'-pyrrolidine]-3'-yl]methanone
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O
• 分子量: 509.651
• InChiKey: IMEBKUKFPINLOV-MGJLXJQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 phenyl(1',7,8-trimethyl-4'-p-tolylspiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2'-pyrrolidine]-3'-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新的螺[茚并[茚并[1,2-b]喹喔啉-11,2'-吡咯烷]衍生物的高效多组分立体选择性合成

  摘要：

  通过茚三酮，苯二胺，肌氨酸和查耳酮之间有效的多组分1,3-偶极环加成反应，高选择性地立体选择性地制备了新的螺[茚并[1,2-b]喹喔啉-11,2'-吡咯烷]衍生物。已通过几种2D NMR光谱技术和X射线单晶衍射确定了所得环加合物的区域化学和立体化学。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.685

文献信息

• An efficient multicomponent and stereoselective synthesis of new spiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2′-pyrrolidine] derivatives
  作者：Mehdi Moemeni、Hamid Arvinnezhad、Saadi Samadi、Mahmood Tajbakhsh、Khosrow Jadidi、Hamid Reza Khavasi

  DOI：10.1002/jhet.685

  日期：2012.1

  New spiro[indeno[1,2‐b]quinoxaline‐11,2′‐pyrrolidine] derivatives were prepared in high yield stereoselectively from an efficient multicomponent 1,3‐dipolar cycloaddition reaction between ninhydrin, phenylenediamine, sarcosine, and chalcones. The regiochemistry and stereochemistry of resultant cycloadducts have been determined by several 2D NMR spectroscopic techniques and X‐ray single crystal diffraction

  通过茚三酮，苯二胺，肌氨酸和查耳酮之间有效的多组分1,3-偶极环加成反应，高选择性地立体选择性地制备了新的螺[茚并[1,2-b]喹喔啉-11,2'-吡咯烷]衍生物。已通过几种2D NMR光谱技术和X射线单晶衍射确定了所得环加合物的区域化学和立体化学。J.杂环化​​学。（2012）。