4-[2-(4-isopropyl-phenoxy)-ethyl]-1,3-dihydro-indol-2-one | 295799-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(4-isopropyl-phenoxy)-ethyl]-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 4-[2-(4-propan-2-ylphenoxy)ethyl]-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 295799-23-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: XTEAGYUOVWCQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-isopropyl-phenoxy)-ethyl]-1,3-dihydro-indol-2-one 、 3-(2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯)-3-丙酸 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到3-(5-{4-[2-(4-isopropyl-phenoxy)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl}-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid (piperidine salt)
  参考文献：
  名称：

  Indolinone compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及某些吲哚酮化合物，它们的合成方法，以及由该发明的吲哚酮化合物组成的组合式文库。该发明还涉及使用该发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶功能和相关信号转导途径治疗疾病的方法。

  公开号：

  US06689806B1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 1,3-二氢-4-(2-羟乙基)-2H-吲哚-2-酮 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到4-[2-(4-isopropyl-phenoxy)-ethyl]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indolinone compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及某些吲哚酮化合物，它们的合成方法，以及由该发明的吲哚酮化合物组成的组合式文库。该发明还涉及使用该发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶功能和相关信号转导途径治疗疾病的方法。

  公开号：

  US06689806B1

文献信息

• [EN] PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 2-INDOLINONE A SUBSTITUTION PYRROLE
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：WO1999061422A1

  公开（公告）日：1999-12-02

  (EN) The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés 2-indolinone à substitution pyrrole, ainsi que les sels physiologiquement acceptables et les promédicaments de ceux-ci. Ces nouveaux composés, destinés à moduler l'activité de la protéine kinase, sont donc utiles pour prévenir et traiter les dysfonctionnements cellulaires liés à la protéine kinase, par exemple le cancer.

  (中文) 本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗与蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030105151A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• 3-methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040024010A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel 3-methylidenyl-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-甲基亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用途。
• キナーゼ阻害剤としてのインドリノン化合物
  申请人：——

  公开号：JP2002540096A

  公开（公告）日：2002-11-26

  \n (57)【要約】\n本発明は，ある種のインドリノン化合物，その合成方法，および本発明のインドリノン化合物からなるコンビナトリアルライブラリに関する。本発明はまた，本発明のインドリノン化合物を用いて蛋白質キナーゼの機能を調節する方法，および蛋白質キナーゼの機能および関連するシグナル伝達経路を調節することにより疾病を治療する方法に関する。\n

  \(57) [摘要] 本发明涉及某些吲哚啉酮化合物、其合成方法和包含本发明吲哚啉酮化合物的组合文库。本发明还涉及使用本发明的吲哚啉酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶和相关信号通路的功能来治疗疾病的方法。\n
• PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1082305A1

  公开（公告）日：2001-03-14