N-(3-bromo-4-chlorobenzyl)-2,2-dimethoxyethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromo-4-chlorobenzyl)-2,2-dimethoxyethanamine
• 英文别名: N-(3-bromo-4-chlorobenzyl)-2,2-dimethoxyethan-1-amine；N-(3-Bromo-4-chlorobenzyl)-2,2-dimethoxyethan-1-amine；N-[(3-bromo-4-chlorophenyl)methyl]-2,2-dimethoxyethanamine
• 化学式: C₁₁H₁₅BrClNO₂
• 分子量: 308.603
• InChiKey: KWRHWJSMVOOIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromo-4-chlorobenzyl)-2,2-dimethoxyethanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 异氰酸叔丁酯 、 二乙胺基三氟化硫 、 XPhos Pd G2 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 tert-butyl 3-(6-(difluoromethyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)isoquinolin-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2017205538A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-bromo-4-chlorobenzyl)-2,2-dimethoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2017205538A1

文献信息

• IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190298729A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。
• Imidazopiperazine inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US11058688B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US11247989B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2 X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物式 (I)： 及其盐，其中 R1、R2 X 和 Y 具有本文定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3464286A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190241558A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 , R 2 X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.