(R)-2,6-dimethylhept-6-ene-2,3-diol | 143192-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2,6-dimethylhept-6-ene-2,3-diol
• 英文别名: (3R)-2,6-dimethylhept-6-ene-2,3-diol
• CAS: 143192-09-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: OSTJSCLDWFZDSA-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,6-dimethylhept-6-ene-2,3-diol 在 四丙基高钌酸铵 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(2R,5S)-2-(tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-5-methylfuran-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  双供体活化的钌（VII）催化剂：对映体纯的THF-二元醇的合成

  摘要：

  双重，双重，无麻烦：通过钌（VII）催化的5,6-二羟基烯烃的氧化环化反应，可获得对映体纯的四氢呋喃，具有较高的位置和立体选择性（参见方案TPAP =四丙基过钌酸铵）。双重活化改变了反应性并增加了过渡金属的嗜碳性，因此发生了与过硼酸盐发生不寻常的双加氧反应。

  DOI：

  10.1002/anie.200903090
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基庚-1,5-二烯 在 (3a,9R,3'''a,4'"b,9'"R)-9,9'-[1,4-phthalazinediylbis(oxy)]bis[6'-(methyloxy)-10,11-dihydrocinchonan] 、 四氧化锇 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以70%的产率得到(R)-2,6-dimethylhept-6-ene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Xu, Daqiang; Crispino, Gerard A.; Sharpless, K. Barry, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7570 - 7571

  摘要：

  DOI：