3,7-dimethyl-octane-1,3,7-triol | 91180-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,7-dimethyl-octane-1,3,7-triol
• 英文别名: 3,7-Dimethyloctan-1,3,7-triol；3,7-Dimethyloctane-1,3,7-triol；3,7-dimethyloctane-1,3,7-triol
• CAS: 91180-05-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• 分子量: 190.283
• InChiKey: LXOFVLHCIMSTNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-octane-1,3,7-triol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3,7-Dihydroxy-3,7-dimethyloctylacetat
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organic compounds in adsorbed monolayers. I. Ozonation of 3,7-dimethyloctyl acetate

  摘要：

  用臭氧氧化 用臭氧氧化吸附在硅胶、氧化铝或硫酸钡上的 3,7-二甲基辛基乙酸酯 (7) 在硅胶、氧化铝或硫酸钡上吸附的 3,7-二甲基乙酸乙酯（7）经臭氧氧化后，产量很高，主要生成 7-羟基化合物（8 和 7-正酮（9）。次要产物包括 3-醇（10）和 3,7-二醇 (11)。反应涉及气态臭氧与吸附的有机底物之间的相互作用。 吸附的有机底物相互作用。各种产物的相对产量 与底物负载有关。结果表明 在合适的实验条件下进行时，该反应表现出极高的区域选择性。 实验条件下，反应表现出极高的区域选择性，这可能是由于在单质分子中一个分子对另一个分子的相互立体效应 分子对吸附单层中另一分子的相互立体效应。

  DOI：

  10.1071/ch9772177
• 作为产物：
  描述：

  2-甲-4-戊烯-2-醇 在 二氯二茂钛 Isobutylmagnesium chloride 、 ammonium chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,7-dimethyl-octane-1,3,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Yuichi; Sato, Fumie; Miyakoshi, Tetsuo, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 5, p. 597 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die chemie der epoxide der acyclischen monoterpenalkohole geraniol, nerol und linalool
  作者：E. Klein、W. Rojahn、D. Heneberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98473-x

  日期：1964.1

  The epoxidation of geraniol and nerol with one or two moles of peracid leads always to a mixture consisting of the 6,7-epoxide, the 2,3-epoxide and the diepoxide. Starting from the corresponding acetates the epoxidation with two moles of peracid at elevated temperature yields exclusively the diepoxy acetates. The alkaline saponification of the diepoxy acetates leads to four diastereo-isomeric epoxilinalool-oxides

  香叶醇和神经醇与一或两摩尔过酸的环氧化总是导致由6,7-环氧化物，2,3-环氧化物和二环氧化物组成的混合物。从相应的乙酸酯开始，在升高的温度下用两摩尔过酸环氧化，仅产生二环氧乙酸酯。双环氧乙酸酯的碱性皂化反应产生了四种非对映异构体环氧壬醇-氧化物，它们也可以由芳樟醇通过用两摩尔过酸氧化而制得。阐明了环氧环氧丙氨醇氧化物的结构和绝对构型。