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N-[9-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purin-6-ylcarbamoyl]-glycine | 56893-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[9-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purin-6-ylcarbamoyl]-glycine
英文别名
((9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)carbamoyl)glycine;N-[9-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purin-6-ylcarbamoyl]-glycine
N-[9-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purin-6-ylcarbamoyl]-glycine化学式
CAS
56893-28-8
化学式
C19H22N6O10
mdl
——
分子量
494.418
InChiKey
ABJKIMBQAIMHRD-XKLVTHTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.64
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    210.16
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[9-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purin-6-ylcarbamoyl]-glycine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以49%的产率得到Glycin-Nucleosid
    参考文献:
    名称:
    非规范RNA核苷作为早期地球的分子化石—益生元甲基化和氨基甲酸酯化生成
    摘要:
    RNA世界假说假设地球上的生命始于催化其自身形成的小RNA分子。对该假设至关重要的是,需要针对RNA的益生元途径。然而,当代RNA不仅由四个规范的核碱基(A,C,G和U)构建,而且还包含许多化学修饰的(非规范)碱基。一个尚待解决的问题是,当生命需要更高的功能多样性(生物起源)时,这些非规范碱基是否与规范碱基(化学起源)平行或更晚地形成。在这里,我们显示异氰酸酯与亚硝酸钠的组合建立了与地球早期条件相容的甲基化和氨基甲酰化反应性。这些反应导致仍然存在的甲基化和氨基酸修饰的核苷的形成。
    DOI:
    10.1002/anie.201801919
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    非规范RNA核苷作为早期地球的分子化石—益生元甲基化和氨基甲酸酯化生成
    摘要:
    RNA世界假说假设地球上的生命始于催化其自身形成的小RNA分子。对该假设至关重要的是,需要针对RNA的益生元途径。然而,当代RNA不仅由四个规范的核碱基(A,C,G和U)构建,而且还包含许多化学修饰的(非规范)碱基。一个尚待解决的问题是,当生命需要更高的功能多样性(生物起源)时,这些非规范碱基是否与规范碱基(化学起源)平行或更晚地形成。在这里,我们显示异氰酸酯与亚硝酸钠的组合建立了与地球早期条件相容的甲基化和氨基甲酰化反应性。这些反应导致仍然存在的甲基化和氨基酸修饰的核苷的形成。
    DOI:
    10.1002/anie.201801919
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