(Indan-4-yl)acetonitrile | 139190-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (Indan-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: (4-indanyl)acetonitrile；2-(2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetonitrile
• CAS: 139190-29-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: XCZMFHYPOXTCOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Indan-4-yl)acetonitrile 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-methyl-2-(4-indanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Horn Jensen, Eva; Nielsen, Per Halfdan, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2441 - 2458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Indan-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Horn Jensen, Eva; Nielsen, Per Halfdan, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2441 - 2458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of Carbon Nucleophiles to Tricarbonylchromium Complexes of 1,2-Dihydrocyclobutabenzene, Indane, 1,2,3,4-Tetrahydronaphtbalene and<i>ortho</i>-Xylene
  作者：E. Peter Kündig、Chantal Grivet、Eric Wenger、Gerald Bérnardinelli、Alan F. Williams

  DOI：10.1002/hlca.19910740836

  日期：1991.12.11

  of products. In several cases, the mixtures of the intermediate anionic cyclohexadienyl complexes can be equilibrated to give, after oxidation, β-substituted derivatives of 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and ortho-xylene selectively. EHMO calculations were carried out, and they rationalize the observed α-regioselectivity of nucleophilic addition under kinetic control, The X-ray structures of 1 and 4

  3-取代的1,2-二氢环丁苯（双环[4. 2. 0]八-1,3,5-三烯）很容易从[Cr（CO）3（1,2-二氢环丁苯）]（1）中通过两步序列，涉及亲核试剂的添加和中间体阴离子环己二烯基复合物的氧化。使用的亲核试剂包括LiCMe 2 CN（A），LiCH 2 CN（B），LiC（Me）（OR）CN（C），（D），（E），LiCMe 2 CO 2 Me（F）和LiCH 2 CO 2（t-Bu）（G）。[Cr（CO）3（茚满）]（2）也具有高度区域选择性反应，产生α-取代，而[Cr（CO）3（四氢萘）]（3）和[Cr（CO）3（邻二甲苯）]（4）得到产物的混合物。在几种情况下，可以平衡中间体阴离子环己二烯基络合物的混合物，以在氧化后选择性地得到1,2,3,4-四氢萘和邻二甲苯的β-取代衍生物。进行了EHMO计算，合理化了动力学控制下亲核加成反应的α-区域选择性。报道了1和4的X射线结构，两种化
• [EN] FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004111009A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X1 - X5, R5 - R8b, Z1 - Z2 and Ar1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明揭示了一种新型化合物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐或前药（其中X1 - X5，R5 - R8b，Z1 - Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1658269A1

  公开（公告）日：2006-05-24