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1,2,3,5,6,7-六氢-S-引达省-4-乙酸 | 68293-39-0

中文名称
1,2,3,5,6,7-六氢-S-引达省-4-乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)acetic acid
英文别名
s-Indacene-4-acetic acid, 1,2,3,5,6,7-hexahydro-
1,2,3,5,6,7-六氢-S-引达省-4-乙酸化学式
CAS
68293-39-0
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
YMSAKLKEEFHGIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:adb089cfa324e3fe108d4e22658eb35a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,5,6,7-六氢-S-引达省-4-乙酸氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 以100%的产率得到2-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    本发明涉及取代的含氮杂环化合物,例如磺酰基三唑,其中杂环环进一步取代,可选地通过类似-NH-的连接基团,与环状基团相连,该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物,以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用,尤其是通过NLRP3抑制。
    公开号:
    WO2019211463A1
  • 作为产物:
    描述:
    茚满 在 aluminum (III) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)甲烷磺酸硫酸氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 1,2,3,5,6,7-六氢-S-引达省-4-乙酸
    参考文献:
    名称:
    N-氰基亚砜亚胺衍生物作为有效和口服生物可利用的NLRP3炎性体抑制剂的发现。
    摘要:
    NLRP3炎性体介导的白介素-1β(IL-1β)释放与多种疾病有关。在这项研究中,研究了合理设计的磺酰脲部分模拟物作为NLRP3抑制剂。我们的结果最终导致发现了一系列前所未有的N-氰基亚砜亚胺衍生物作为有效的NLRP3炎性体抑制剂。发现化合物15(IC50 = 7 nM)和类似物是高效的,选择性的NLRP3炎性体抑制剂,具有良好的药代动力学特征。这些作用在体内转化,因为15、29和34会显着抑制小鼠中NLRP3依赖的IL-1β分泌。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.9b00433
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:INFLAZOME LTD
    公开号:WO2019211463A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.
    本发明涉及取代的含氮杂环化合物,例如磺酰基三唑,其中杂环环进一步取代,可选地通过类似-NH-的连接基团,与环状基团相连,该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物,以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用,尤其是通过NLRP3抑制。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023145A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured. The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一个方面,特色化合物AA的公式,或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂,因此可用于治疗代谢性疾病(例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕金森病)、肺部疾病(例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化)、肝脏疾病(例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺疾病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾脏疾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠道疾病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤疾病(例如牛皮癣)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病)、眼部疾病(例如青光眼或黄斑变性)、病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫疾病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
  • [EN] NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
    申请人:INFLAZOME LTD
    公开号:WO2020104657A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    The present application relates to compounds with NLRP3inhibitory activity and to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present application further relates to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3inhibition.
    本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用,尤其是通过NLRP3抑制。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ D'UN NLRP
    申请人:NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC
    公开号:WO2020086728A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    In one aspect, compounds of Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured (Formula A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.
    在一个方面,公式A的化合物,或其药用可接受盐,被描述为(公式A)或其药用可接受盐,其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。
  • [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NODTHERA LTD
    公开号:WO2020249669A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.
    本公开涉及式(I)或(II)的化合物,以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟,并可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病,如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。
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