carbomethoxymethylenediphenylphosphine oxide | 21993-16-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbomethoxymethylenediphenylphosphine oxide
• 英文别名: diphenyl carbomethoxymethylphosphineoxide；methyl (diphenylphosphinyl) acetate；methyl 2-(diphenylphosphoryl)acetate；Methyldiphenylphosphinylacetat；Methyl (diphenylphosphoryl)acetate；methyl 2-diphenylphosphorylacetate
• CAS: 21993-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₅O₃P
• 分子量: 274.256
• InChiKey: RWAQJFDCPSWZJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbomethoxymethylenediphenylphosphine oxide 在 potassium methanolate 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(diphenylphosphinyl)acetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Mukhacheva,O.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1991 - 1995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 carbomethoxymethylenediphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Petrov, K. A.; Sivova, L. I.; Smirnov, I. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 2.1, p. 264 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Approach to the Synthesis of Alkoxycarbonylmethyl- and Bis(alkoxycarbonylmethyl)phosphine Oxides Based on a Reformatsky-Type Reaction
  作者：Piotr Kiełbasiński、Marian Mikołajczyk

  DOI：10.1055/s-1995-3880

  日期：1995.2

  A new procedure for the preparation of alkoxycarbonylmethyl- and bis(alkoxycarbonylmethyl)phosphine oxides is described, which consists of a Reformatsky-type reaction between chlorophosphines or dichlorophosphines and alkyl bromoacetates in the presence of zinc, followed by oxidation.

  描述了一种制备烷氧羧基甲基和双（烷氧羧基甲基）膦氧化物的新程序，该程序包括在锌的存在下，氯膦或二氯膦与烷基溴乙酸酯之间进行Reformatsky反应，随后进行氧化。
• Copper‐Catalyzed Decarboxylative Hydrophosphinylation of α‐Acyl‐α‐Diazoacetates
  作者：Can Zhang、Chao Dong、Xin Wang、Ruwei Shen

  DOI：10.1002/ejoc.202001326

  日期：2020.12.31

  hydrophosphinylation of α‐acyl‐α‐diazoacetates with hydrophosphoryl compounds is developed through the generation of (diazomethyl)ketones and the subsequent C–P coupling. The findings imply the potential use of the relatively more readily available α‐acyl‐α‐diazoacetates as replacement of (diazomethyl)ketones in some cases.

  通过生成（重氮甲基）酮和随后的C-P偶联，开发了一种简单的Cu催化α-酰基-α-重氮乙酸酯与氢磷酰基化合物的脱羧氢膦基化反应。研究结果表明，在某些情况下，可以使用相对容易获得的α-酰基-α-重氮乙酸盐代替（重氮甲基）酮。
• Reactions of derivatives of phosphorylacetic acid hydrazides with 3,5-di-<i>tert</i>-butyl-4-hydroxybenzyl acetate
  作者：Sergey V. Bukharov、Regina A. Khabibullina、Nurgali I. Akylbekov、Igor A. Litvinov、Olga A. Lodochnikova、Alexey B. Dobrynin、Anna G. Strelnik、Alexander R. Burilov、Ivan A. Krutov、Elena L. Gavrilova

  DOI：10.1080/00397911.2019.1681453

  日期：2020.1.2

  inhibitors of radical-chain oxidative processes, C- and N-benzylation of a number of phosphorylacetic acid hydrazide derivatives is realized in their reactions with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate. N-benzylation of mixtures of Z and E isomers of hydrazones of phosphorylacetic acid derivatives proceeds stereoselectively with the formation of only EC=N isomers. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 为了获得新的自由基链氧化过程的多功能抑制剂，许多磷酸酰肼衍生物与3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯的反应中实现了C-和N-苄基化。磷酸乙酸衍生物腙的Z和E异构体混合物的N-苄基化立体选择性地进行，仅形成EC=N异构体。图形概要
• Pyranone derivatives useful for treating cancer
  申请人：Bakala Joanna

  公开号：US20070167515A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention relates to pyranone derivatives of general formula (I), wherein X is chlorine, bromine or iodine and R 1 and R 2 is independently a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl or alkylene, linear or branched group containing 1-20 carbon atoms, optionally substituted by a hydroxyl, amino, ether or halogen group, or R 1 and R 2 form together a cycle of 5, 6, 7 or 8 members which is optionally substituted by a hydroxyl, amino, ether or halogen group including isomers, enantiomers, diastereoisomers and the mixtures thereof. A method for preparing the inventive derivatives and the therapeutic use thereof, in particular for treating cancer, are also disclosed.

  本发明涉及一种通式（I）的吡喃酮衍生物，其中X为氯、溴或碘，R1和R2独立地为氢原子、含有1-20个碳原子的直链或支链烷基、环烷基或烷基，可选地被羟基、氨基、醚或卤素基取代，或者R1和R2共同形成一个5、6、7或8个成员的环，该环可选地被羟基、氨基、醚或卤素基取代，包括同分异构体、对映异构体、顺反异构体及其混合物。本发明还公开了制备该衍生物的方法和其治疗用途，特别是用于治疗癌症。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Beresis Richard T.

  公开号：US20100204278A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention encompasses compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化，血脂异常等。还包括制药组合物和使用方法。