3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazine | 13924-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid；3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-carbonsaeure；3,5-Dioxo-tetrahydro-as-triazin-carbonsaeure-(6)；3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-<1,2,4>triazin-6-carbonsaeure；3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-carbonsaeure, 3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-asymm.-triazin-carbonsaeure；1,2,4-triazine-3,5-dione-6-carboxylic acid；As-triazin-3,5(2H,4H)dion-6-carbonsaeure；3,5-dioxo-2H-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid
• CAS: 13924-15-7
• 化学式: C₄H₃N₃O₄
• mdl: MFCD00227660
• 分子量: 157.086
• InChiKey: PLKNGGRZZIWWLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  2.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性方面，6- azathymine acid 是 pymetrozine 的代谢产物。Pymetrozine 对蔬菜、棉花、大田作物和水果中的蚜虫、粉虱等植物性吸食性昆虫具有活性，并影响其摄食行为的神经调节。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazine 230.0~250.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 6-氮杂脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of “6-Azauracil” (1,2,4-Triazine-3,5(2H,4H)-dione), an Analog of Uracil¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01587a049
• 作为产物：
  描述：

  3-疏基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6-羧酸 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazine Analogs of the Natural Pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a047

文献信息

• [EN] TRIARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRIARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2020232256A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式（I），包括立体异构体和其药用盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Antibacterial agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04081441A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  The penicillanic acids of the formula ##STR1## wherein Z is an oxygen or sulfur atom and their pharmaceutically acceptable salts and physiologically hydrolyzed esters possess antibacterial activity and are particularly valuable in treating Pseudomonas infections.

  式为##STR1##其中Z为氧或硫原子的青霉烷酸及其药学上可接受的盐和生理水解酯具有抗菌活性，并且在治疗假单胞菌感染方面特别有价值。
• Nitrogen-containing heterocyclic carboxamide derivatives or salts thereof and antiviral agents comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20020013316A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Nitrogen-containing heterocyclic carboxamide derivatives represented by the following general formula: 1 wherein ring A is a substituted or unsubstituted pyrazine, pyrimidine, pyridazine or triazine ring; R 1 is O or OH; R 2 is a hydrogen atom, an acyl group or a substituted or unsubstituted carbamoylalkyl or carboxyalkyl group; and the broken line represents a single bond or a double bond; or salts thereof are useful for preventing and treating virus infections and especially influenza virus infections.

  以下为一般式所代表的含氮杂环羧酰胺衍生物：1其中环A为取代或未取代的吡嗪、嘧啶、吡嗪或三嗪环；R1为O或OH；R2为氢原子、酰基或取代或未取代的氨基甲基或羧基甲基基团；断裂线代表单键或双键；或其盐，可用于预防和治疗病毒感染，特别是流感病毒感染。
• Uracil derivatives as AXL and c-MET kinase inhibitors
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US09029538B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present application provides compounds of Formula I or salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c, Y, R3, X, E and G are as defined herein, compositions, methods of treatment and uses thereof.

  本申请提供了I式化合物或其盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本申请所述，以及其组合物、治疗方法和用途。
• Synthesis and transformations of 3-azido-5-amino-1,2,4-triazines
  作者：V. L. Rusinov、T. V. Dragunova、V. A. Zyryanov、G. G. Aleksandrov、N. A. Klyuev、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/bf00513869

  日期：1984.4