5-ethyl-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)indoline-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)indoline-2,3-dione
• 英文别名: 5-Ethyl-1-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-indoline-2,3-dione；1-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-5-ethylindole-2,3-dione
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃
• 分子量: 393.526
• InChiKey: DFRDPKHUMKEHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)indoline-2,3-dione 、 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸酰肼 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N'-[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-5-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene]-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of First Representatives of Isatin 1,2,3-Thiadiazolylcarbonylhydrazones

  摘要：

  The synthesis of new isatin derivatives containing the 1,2,3-thiadiazole ring in the hydrazone fragment was carried out. It was shown that the obtained compounds do not possess a hemolytic effect and do not exhibit cytotoxicity with respect to normalChang liverhuman cell lines.

  DOI：

  10.1134/s1070363220050278
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 、 3,5-二-叔-丁基-4-羟基苄基乙酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到5-ethyl-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  包含立体受阻酚片段和水溶性酰基Hy的伊斯兰衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  靛红衍生物与3,5-二（叔丁基）-4-羟基苄基乙酸酯和吉拉德试剂T的缩合反应提供了一系列新型的水溶性Isatin-3-酰基，在位置1上含有空间受阻酚片段杂环的; 已经估计了产品的抗菌活性。已经表明，在苯并片段中具有溴或甲氧基取代基的靛红衍生物以及含有5-甲基或5-乙基的酰基对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌最活跃。

  DOI：

  10.1134/s1070363218010097

文献信息

• Synthesis of First Representatives of Isatin 1,2,3-Thiadiazolylcarbonylhydrazones
  作者：A. V. Bogdanov、A. R. Gil’fanova、A. D. Voloshina、Yu. S. Shakhmina、T. A. Kalinina、T. V. Glukhareva、V. F. Mironov

  DOI：10.1134/s1070363220050278

  日期：2020.5

  The synthesis of new isatin derivatives containing the 1,2,3-thiadiazole ring in the hydrazone fragment was carried out. It was shown that the obtained compounds do not possess a hemolytic effect and do not exhibit cytotoxicity with respect to normalChang liverhuman cell lines.
• Isatin Derivatives Containing Sterically Hindered Phenolic Fragment and Water-Soluble Acyl Hydrazones on Their Basis: Synthesis and Antimicrobial Activity
  作者：A. V. Bogdanov、I. F. Zaripova、A. D. Voloshina、A. S. Strobykina、N. V. Kulik、S. V. Bukharov、V. F. Mironov

  DOI：10.1134/s1070363218010097

  日期：2018.1

  acetate and the Girard’s reagent T has afforded a series of novel water-soluble isatin-3-acyl hydrazones containing a sterically hindered phenolic fragment in position 1 of the heterocycle; antimicrobial activity of the products has been estimated. It has been shown that the isatin derivatives with bromine or methoxy substituent in the benzo fragment as well as the acyl hydrazones containing 5-methyl or

  靛红衍生物与3,5-二（叔丁基）-4-羟基苄基乙酸酯和吉拉德试剂T的缩合反应提供了一系列新型的水溶性Isatin-3-酰基，在位置1上含有空间受阻酚片段杂环的; 已经估计了产品的抗菌活性。已经表明，在苯并片段中具有溴或甲氧基取代基的靛红衍生物以及含有5-甲基或5-乙基的酰基对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌最活跃。