Boc-Trp-Lys(CONH-Ph-o-Me)-Asp-Phe-NMe2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Trp-Lys(CONH-Ph-o-Me)-Asp-Phe-NMe2
• 英文别名: (S)-3-[(S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-6-(3-o-tolyl-ureido)-hexanoylamino]-N-((S)-1-dimethylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-succinamic acid；(3S)-4-[[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-6-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]hexanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₄₅H₅₈N₈O₉
• 分子量: 855.004
• InChiKey: XTYCUPSISNRJRG-BQYLNSIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-色氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 69.0h， 生成 Boc-Trp-Lys(CONH-Ph-o-Me)-Asp-Phe-NMe2
  参考文献：
  名称：

  Holladay; Kopecka; Miller, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 630 - 635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holladay; Kopecka; Miller, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 630 - 635
  作者：Holladay、Kopecka、Miller、Bednarz、Nikkel、Bianchi、Witte、Shiosaki、Chun Wel Lin、Asin、Nadzan

  DOI：——

  日期：——