N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide | 1315469-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1315469-94-3
• 化学式: C₂₂H₂₇F₃N₄O
• 分子量: 420.478
• InChiKey: IZVXQZSRWIATGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑-2-甲酸 、 N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.17h， 以37%的产率得到N-(5-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamido)-2-methylphenyl)-1H-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过取代铰链结合剂部分发现有效的集落刺激因子1受体抑制剂

  摘要：

  肿瘤相关的巨噬细胞（TAM）主要与肿瘤的生长有关。集落刺激因子1受体（CSF1R）充当TAM存活和分化的关键调节剂，并且是癌症治疗的分子靶标。本文中，通过铰链结合部分的替代策略鉴定了新型CSF1R抑制剂。咪唑并[1,2- a ]吡啶（49）或吡唑并[1,5- a ]吡啶（50）作为铰链粘合剂的引入在酶法测定中对CSF1R在10 nM抑制率分别为87％和82％。 IC 50在MNFS60单元中分别为25 nM和27 nM的值。这些衍生物显着抑制细胞中的CSF1R磷酸化。我们的方法可以用作发现新型激酶抑制剂的策略。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113298
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲基)苯甲醛,95 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 N-(3-amino-4-methylphenyl)-4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过取代铰链结合剂部分发现有效的集落刺激因子1受体抑制剂

  摘要：

  肿瘤相关的巨噬细胞（TAM）主要与肿瘤的生长有关。集落刺激因子1受体（CSF1R）充当TAM存活和分化的关键调节剂，并且是癌症治疗的分子靶标。本文中，通过铰链结合部分的替代策略鉴定了新型CSF1R抑制剂。咪唑并[1,2- a ]吡啶（49）或吡唑并[1,5- a ]吡啶（50）作为铰链粘合剂的引入在酶法测定中对CSF1R在10 nM抑制率分别为87％和82％。 IC 50在MNFS60单元中分别为25 nM和27 nM的值。这些衍生物显着抑制细胞中的CSF1R磷酸化。我们的方法可以用作发现新型激酶抑制剂的策略。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113298

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sim Taebo

  公开号：US20090105250A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, FGFR3, PDGFRβ and b-Raf kinases.

  本发明提供了一类新颖的化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性有关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、FGFR3、PDGFRβ和b-Raf激酶异常激活的疾病或障碍。
• TYPE II RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20130040949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to novel compounds which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及一种新的化合物，能够调节B-raf激酶，并将这种化合物用于治疗各种疾病，障碍或病况。
• Type II Raf kinase inhibitors
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US09180127B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to novel compounds which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及一种新型化合物，能够调节B-raf激酶，并将此类化合物用于治疗各种疾病、障碍或病况。
• Type II RAF kinase inhibitors
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US09358231B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention relates to novel compounds which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及一种新的化合物，该化合物能够调节B-raf激酶，并将该化合物用于治疗各种疾病、疾病或病况。
• Type II raf kinase inhibitors
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP2937345A2

  公开（公告）日：2015-10-28

  The present invention relates to novel compounds (II), (III) and (IV) which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及能够调节 b-raf 激酶的新型化合物 (II)、(III) 和 (IV)，以及这类化合物在治疗各种疾病、失调或病症中的用途。