1-benzoyl-1H-indole-3-carboxylic acid | 83451-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzoylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 83451-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: JNRCZRNPCUJENI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-241 °C
• 沸点：
  408.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-1H-indole-3-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzoyl-N-(2-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinamide)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoylindole 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 sodium persulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到1-benzoyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-酰基吲哚与一氧化碳和乙酸钯在过氧二硫酸钠存在下的羧化反应

  摘要：

  在一氧化碳气氛下用乙酸钯和过二硫酸钠处理1-酰基吲哚，得到相应的1-酰基吲哚-3-羧酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1151

文献信息

• 新規インドール誘導体及びこれを含有する医薬
  申请人：国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

  公开号：JP2017171619A

  公开（公告）日：2017-09-28

  【課題】アミロイド線維の形成を抑制することができる化合物、当該化合物を含むアミロイド線維形成抑制剤および神経変性疾患の治療薬または予防薬の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を含んでなる、アミロイド線維形成抑制剤。［Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ、アルキル基、シアノ基等；Ｒ３及びＲ４は夫々独立にＨ、アルキル基等；Ｒ３及びＲ４は、共同して環を形成してもよい；Ａｒ１及びＡｒ２は夫々独立に置換／非置換のアリール基又は置換／非置換のヘテロアリール基；Ｘ及びＹは夫々独立に単結合、−Ｃ（＝Ｏ）−等、ＺはＯ又はＣＨ２；ｎは１〜３の整数］【選択図】なし

  可以的，这段文字的中文翻译如下： 【课题】提供一种能够抑制淀粉样蛋白纤维形成的化合物，包括该化合物的淀粉样蛋白纤维形成抑制剂，以及用于治疗或预防神经退行性疾病的药物。 【解决方案】包括式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂加合物，作为淀粉样蛋白纤维形成抑制剂。【其中，R1和R2各自独立地是氢、烷基、氰基等；R3和R4各自独立地是氢、烷基等；R3和R4可以共同形成环；Ar1和Ar2各自独立地是取代/未取代的芳基或取代/未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地是单键、-C(=O)-等；Z是O或CH2；n是1~3的整数】【选择图】无
• Amide Compounds
  申请人：Kitamura Shuji

  公开号：US20090286791A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides compounds represented by the formula (Ia): the formula (Ib): the formula (Ic): and the formula (Id): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明提供的化合物由以下公式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)表示，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并且对于预防、治疗或改善由高表达或高活性的DGAT引起的疾病或病理状况是有用的。
• ITAHARA, TOSHIO, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1151-1152
  作者：ITAHARA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2044055A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008011131A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention provides compounds represented by the formula (Ia) the formula (Ib) the formula (Ic) and the formula (Id) wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (Ia), la formule (Ib), la formule (Ic) ou la formule (Id) dans lesquelles chaque symbole est tel que défini dans le mémoire descriptif. Selon la présente invention, ces composés ont une activité inhibitrice de la DGAT et ils sont utilisables pour la prophylaxie, le traitement ou l'amélioration de maladies ou de pathologies causées par la sur-expression ou la sur-activation de la DGAT.