α-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylacetophenone | 22670-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylacetophenone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(2,4-dihydroxy-6-methylphenyl)ethanone
• CAS: 22670-61-7
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: GESFNYQODYPILX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  362.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylacetophenone 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以5.4 g的产率得到6-羟基-4-甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Unexpected dimerization during hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones

  摘要：

  Palladium catalyzed hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones (1-3) gave besides the expected 2,alpha-dihydro products 8-10 pentacyclic dimers formed by an attack of a semihydrogenated species on the substrate. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.016
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 α-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Unexpected dimerization during hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones

  摘要：

  Palladium catalyzed hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones (1-3) gave besides the expected 2,alpha-dihydro products 8-10 pentacyclic dimers formed by an attack of a semihydrogenated species on the substrate. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.016

文献信息

• Synthesis and aminomethylation of regioisomeric 6-hydroxy-4-methyl- and 4-hydroxy-6-methylaurones
  作者：Antonina V. Popova、Svitlana P. Bondarenko、Mykhaylo S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10593-018-2360-5

  日期：2018.9

  The regioisomeric 6-hydroxy-4-methyl- and 4-hydroxy-6-methylaurones were synthesized. Aminomethylation by the action of aminals of secondary amines was investigated. It was shown that the reaction proceeds selectively with the formation of 7-aminomethyl-6-hydroxy-4-methyl- and 5-aminomethyl-4-hydroxy-6-methylaurones, respectively. The use of an excess of the aminals allows to obtain 5,7-bis(aminomethyl)

  合成了区域异构的6-羟基-4-甲基-和4-羟基-6-甲基金酮。研究了通过仲胺的缩醛胺的氨基甲基化。结果表明反应选择性地进行，分别形成7-氨基甲基-6-羟基-4-甲基和5-氨基甲基-4-羟基-6-甲基金酮。使用过量的缩醛胺可以得到6-羟基-4-甲基金酮的5，7-双（氨基甲基）衍生物。