3-[2-[4-(Hydroxymethyl)anilino]-2-oxoethyl]octadecanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[2-[4-(Hydroxymethyl)anilino]-2-oxoethyl]octadecanoic acid
• 英文别名: 3-[2-[4-(hydroxymethyl)anilino]-2-oxoethyl]octadecanoic acid
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₄
• 分子量: 447.659
• InChiKey: DQOVTZYNXKIXNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GW5638 、 3-[2-[4-(Hydroxymethyl)anilino]-2-oxoethyl]octadecanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS FOR TREATMENT OF TAMOXIFEN RESISTANT TUMORS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS RÉSISTANTES AU TAMOXIFÈNE

  摘要：

  描述了用于共价键合多羧基脂肪酸和SERD（选择性雌激素受体降解剂）以形成脂肪酸-药物共轭化合物的组合物和方法。这些共轭化合物可用于增加SERD的溶解度，并将SERD靶向固体肿瘤。特别是，这些化合物对抗他莫昔芬耐药肿瘤表现出惊人的疗效。这些类型的肿瘤对现有疗法具有顽固性，并且常常预示着癌症的晚期。

  公开号：

  WO2014008159A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 、 3-pentadecylglutaric anhydride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[2-[4-(Hydroxymethyl)anilino]-2-oxoethyl]octadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS FOR TREATMENT OF TAMOXIFEN RESISTANT TUMORS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS RÉSISTANTES AU TAMOXIFÈNE

  摘要：

  描述了用于共价键合多羧基脂肪酸和SERD（选择性雌激素受体降解剂）以形成脂肪酸-药物共轭化合物的组合物和方法。这些共轭化合物可用于增加SERD的溶解度，并将SERD靶向固体肿瘤。特别是，这些化合物对抗他莫昔芬耐药肿瘤表现出惊人的疗效。这些类型的肿瘤对现有疗法具有顽固性，并且常常预示着癌症的晚期。

  公开号：

  WO2014008159A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS FOR TREATMENT OF TAMOXIFEN RESISTANT TUMORS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS RÉSISTANTES AU TAMOXIFÈNE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2014008159A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compositions and methods for covalently bonding a polycarboxylic fatty acid and a SERD (selective estrogen receptor degrader) to form fatty acid-drug conjugate compounds are described. The conjugate compounds are useful for increasing solubility of the SERD as well as targeting the SERD to solid tumors. In particular, the compounds are surprisingly efficacious against tamoxifen-resistant tumors. These types of tumors are recalcitrant to existing therapies and often signal the end stage of cancer.

  描述了用于共价键合多羧基脂肪酸和SERD（选择性雌激素受体降解剂）以形成脂肪酸-药物共轭化合物的组合物和方法。这些共轭化合物可用于增加SERD的溶解度，并将SERD靶向固体肿瘤。特别是，这些化合物对抗他莫昔芬耐药肿瘤表现出惊人的疗效。这些类型的肿瘤对现有疗法具有顽固性，并且常常预示着癌症的晚期。