tert-butyl N-(hydrazinecarbonylamino)carbamate | 64512-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(hydrazinecarbonylamino)carbamate
• 英文别名: tert-butyloxycarbonylcarbazide；tert.-Butyloxycarbonylcarbohydrazid
• CAS: 64512-90-9
• 化学式: C₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 190.202
• InChiKey: FNIXHWIPNYFWKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); ethyl ether (60-29-7))
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(hydrazinecarbonylamino)carbamate 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 3-[[(tert-butoxycarbonylamino)carbamoylamino]carbamoylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  基于羰基酰肼的分子钳抑制野生型和突变的HIV-1蛋白酶二聚。

  摘要：

  我们设计和合成了一种基于刚性萘基支架的新型分子钳，并评估了它们对HIV-1蛋白酶（PR）的抗二聚体活性。我们将羰基酰肼和寡酰肼（叠氮化物）片段插入它们的拟肽臂中，以减少疏水性并增加代谢稳定性。这些片段旨在通过复制天然PR中两个单体的N和C端之间形成的反平行β折叠中的氢键模式来破坏蛋白质之间的相互作用。动力学分析和荧光探针结合研究表明，几种分子钳可以抑制PR二聚化。迄今为止，最佳非肽类分子钳具有抑制常数K id对于PR为50nM，对于多突变蛋白酶ANAM-11为80nM。PR抑制是选择性的，天冬氨酸蛋白酶肾素和胃蛋白酶不被抑制。

  DOI：

  10.1021/jm300181j
• 作为产物：
  描述：

  phenyl N-(tert-butoxycarbonylamino)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(hydrazinecarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些α-氮杂氨基酸衍生物的制备及其性质，可能在肽合成中的应用

  摘要：

  描述了氮杂甘氨酸和氮杂苯丙氨酸的一些衍生物。乙酰基和苯甲酰基-氮杂氨基酸的酯迅速环化成稳定的恶二唑酮，并且得出结论，类似的衍生物将不适合用于氮杂肽的合成。叔丁氧羰基-氮杂甘氨酸叠氮化物对于用于肽合成而言太不活泼。通过将苯甲酰肼和N-乙酰基-N′-苄基酰肼分别与2，4-二硝基苯氧基羰基-苯丙氨酸乙酯偶合，制得苯甲酰基-氮杂甘氨酰基苯基丙氨酸乙酯和乙酰基-氮杂苯丙酰基苯基丙氨酸乙酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80185-3

文献信息

• Preparation and properties of some α-aza-amino-acid derivatives, their possible use in peptide synthesis
  作者：C.J. Gray、J.C. Ireson、R.C. Parker

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80185-3

  日期：1977.1

  Some derivatives of azaglycine and azaphenylalanine are described. Esters of acetyl- and benzoyl-aza-amino-acids rapidly cyclise to stable oxadiazolones and it is concluded that similar derivatives would be unsuitable for aza-peptide synthesis. t-Butyloxycarbonyl-azaglycine azide was too unreactive for use in peptide synthesis. Benzoyl-azaglycylphenylalanine ethyl ester and acetyl-azaphenylalanylphenylalanine

  描述了氮杂甘氨酸和氮杂苯丙氨酸的一些衍生物。乙酰基和苯甲酰基-氮杂氨基酸的酯迅速环化成稳定的恶二唑酮，并且得出结论，类似的衍生物将不适合用于氮杂肽的合成。叔丁氧羰基-氮杂甘氨酸叠氮化物对于用于肽合成而言太不活泼。通过将苯甲酰肼和N-乙酰基-N′-苄基酰肼分别与2，4-二硝基苯氧基羰基-苯丙氨酸乙酯偶合，制得苯甲酰基-氮杂甘氨酰基苯基丙氨酸乙酯和乙酰基-氮杂苯丙酰基苯基丙氨酸乙酯。
• [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE
  申请人：MCKERRACHER LISA

  公开号：WO2004022541A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Allylic compounds represented by the formula (I) are provided, wherein each of R1 to R8, m, n, A and X are as defined in the Specification. These compounds can inhibit Rho kinase, and can find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system by inducing axon growth and regeneration, and in the treatment by inhibition of Rho kinase in disease states in which Rho kinase is implicated. The compounds are relatively cell permeable and pharmaceutical compositions thereof can promote neurite growth and are also useful for the prevention of cell proliferation in malignant deseases.

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。
• 1,4-Substituted cyclohexane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138272A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Allylic compounds represented by the formula (I) are provided, 1 wherein each of R 1 to R 8 , m, n, A and X are as defined in the Specification. These compounds can inhibit Rho kinase, and can find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system by inducing axon growth and regeneration, and in the treatment by inhibition of Rho kinase in disease states in which Rho kinase is implicated. The compounds are relatively cell permeable and pharmaceutical compositions thereof can promote neurite growth and are also useful for the prevention of cell proliferation in malignant deseases.

  提供了由公式（I）表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，并且可以通过诱导轴突生长和再生，在中枢和外周神经系统中修复受损神经，并在Rho激酶参与的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性较强，其制剂可以促进神经节突生长，并且还可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。
• Pozdnev,V.F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, # 12, p. 2352 - 2355
  作者：Pozdnev,V.F.

  DOI：——

  日期：——
• POZDNEV V. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 12, 2531-2535
  作者：POZDNEV V. F.

  DOI：——

  日期：——