2,7,14-三氨基三蝶烯 | 58519-05-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,7,14-三氨基三蝶烯
• 英文名称: 2,7,14-triaminotriptycene
• 英文别名: 9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,7,15-triamine；9,10-Dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,7,14-triamine；pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),3,5,9(14),10,12,15(20),16,18-nonaene-4,12,17-triamine
• CAS: 58519-05-4
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃
• 分子量: 299.375
• InChiKey: RLEUBUBBQGWBCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  534.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,14-三氨基三蝶烯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以80%的产率得到2,7,14-triiodotriptycene
  参考文献：
  名称：

  2,6,14-和2,7,14-三取代三茂烯衍生物的合成与结构

  摘要：

  高效合成了一系列2,6,14-和2,7,14-三取代的三并茂衍生物，并通过NMR，MS光谱和X射线分析确定了它们的结构。这些三取代三联体是构建新型受体和合成分子机器的潜在组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo061067t
• 作为产物：
  描述：

  三蝶烯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,7,14-三氨基三蝶烯
  参考文献：
  名称：

  C 3对称的基于三并茂的阴离子受体的合成，结构和络合性质：磷酸二氢的选择性

  摘要：

  由2,7,14-三硝基三萜烯合成了一种新的基于三萜烯核的阴离子结合基序。其明确的结合口袋可选择性识别和感测DMSO- d 6 + 0.5％H 2 O中的磷酸二氢盐。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03066

文献信息

• Synthesis of<i>para</i>-Aryl-Substituted Salicyldialdehydes
  作者：Dennis Reinhard、Ludger Schöttner、Victor Brosius、Frank Rominger、Michael Mastalerz

  DOI：10.1002/ejoc.201500228

  日期：2015.5

  para-Substituted salicyldialdehydes are versatile molecular building blocks for porous organic cages, fluorescent dyes, spirobenzopyrans, homooxacalixarenes, dinuclear metal complexes, macrocycles, and cryptands. To date, no procedures for the synthesis of para-aryl-substituted salicyldialdehydes have been reported, which would broaden the scope of the above-mentioned topics, especially in the field

  对位取代的水杨二醛是用于多孔有机笼、荧光染料、螺苯并吡喃、高氧杂杯芳烃、双核金属配合物、大环化合物和穴状配体的通用分子构件。迄今为止，尚未报道合成对芳基取代的水杨二醛的方法，这将拓宽上述主题的范围，特别是在传感器和染料领域，因为芳香π系统可以扩大和吸收或荧光事件可以通过各种取代基进行微调。在此，报道了具有吸电子和供电子芳族单元的对芳基取代的水杨二醛的两种合成路线。
• [EN] TRIPTYCENE DERIVATIVES FOR NUCLEIC ACID JUNCTION STABILIZATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIPTYCÈNE POUR STABILISER DES JONCTIONS D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2017053982A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention is directed to compositions and methods using triptycene derivatives (TCDs) for three way junctions (TWJs).

  本发明涉及使用三苯基衍生物（TCDs）用于三路交叉点（TWJs）的组合物和方法。
• 一种新颖的有机电致发光材料及有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107417702A

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明提供一种有机电致发光材料及有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明的化合物具有三碟烯的立体结构，可以解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高等发光性能差的技术问题。与现有技术相比，本发明的基于一种有机电致发光材料及有机发光器件，发光效率最高可达到15.0cd/A，并且驱动电压最低可达到4.7V，是一种优异的OLED材料。
• Functionalized Triptycene-Derived Tripodal Ligands: Privileged Formation of Tetranuclear Cage Assemblies with Larger Ln(III)
  作者：Alexandra Vuillamy、Soumaila Zebret、Céline Besnard、Virginie Placide、Stéphane Petoud、Josef Hamacek

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02900

  日期：2017.3.6

  and characterized, and their coordination properties were examined along the lanthanide series through speciation studies with NMR and ESI-MS. Well-defined tetranuclear complexes are formed with both ligands, but their stabilities with heavier lanthanides are considerably reduced, especially for complexes with L3. This is attributed to a destabilizing effect of pending PEG arms in combination with

  在本文中，我们报告了由两个新的三脚架配体L2和L3形成的镧系元素络合物的自组装，其中结合链连接至刚性三萜系锚定物。吡啶部分被甲氧基和PEG基团官能化，以增强配体溶解性并评估这些取代基对镧系元素配位的影响。这些配体已成功合成和表征，并通过NMR和ESI-MS的形态研究沿着镧系系列检查了它们的配位性能。两种配体均形成了定义明确的四核配合物，但它们与较重的镧系元素的稳定性大大降低，尤其是对于具有L3的配合物。这归因于待处理的PEG臂的去稳定作用，以及与较小阳离子复合后结合链之间的空间位阻增加。尽管一个水分子与金属离子配位，但在四核络合物中发生镧系元素发光的敏化作用。
• Synthesis and Structural Investigation of New Triptycene-Based Ligands:  En Route to Shape-Persistent Dendrimers and Macrocycles with Large Free Volume
  作者：Jonathan H. Chong、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1021/jo701297q

  日期：2007.11.1

  Triptycene was used to build a series of ligands containing pyrazine groups for use in forming coordination frameworks and as model compounds toward target shape-persistent dendrimers and macrocycles. The phenylenediamine precursors are formed by controlled double nitration/reduction of triptycene, followed by condensation with triptycenyl o-quinone to form the ligands. Solid-state structures show

  三萜被用于构建一系列含有吡嗪基团的配体，用于形成配位骨架，并作为朝向目标形状持久性树枝状大分子和大环的模型化合物。苯二胺前体是通过控制三硝烯的双硝化/还原，然后与三蝶烯基邻醌缩合形成配体而形成的。固态结构表明，配体有利于堆积在具有分子间π堆积的层状结构中。增加翼的长度仍然可以有效地包装，但是增加吡嗪基团的数量或增加更多的三蝶烯基部分会降低包装效率。为了展示这些分子作为配体发挥作用的潜力，其配位复合物为15 得到碘化亚铜（I），并发现其形成堆积成分层排列的二聚体。