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(2S,4S,5R,6R)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-2-methylsulfanyl-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid | 140446-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4S,5R,6R)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-2-methylsulfanyl-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
英文别名
——
(2S,4S,5R,6R)-5-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-2-methylsulfanyl-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid化学式
CAS
140446-11-3
化学式
C15H27NO9S
mdl
——
分子量
397.447
InChiKey
PEIHGPFUFPEDQO-AVRHJQNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.11
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    165.78
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成的神经节苷脂de -N-乙酰基GM3及其类似物的全合成
    摘要:
    分别伴有β-连接的异构体22和19。将化合物18、21和22转化为相应的糖三糖基供体,其与(2S,3R,4E)-3-O-苯甲酰基-2-N-四二十烷酰基鞘氨醇偶联后,得到完全保护的神经节苷脂类似物39、40和41。 , 分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3,立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和O-去保护的N-脱保护形式的40和39,得到了GM3的N-(N-甲基氨基甲酰基)类似物及其区域异构体。分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3,立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和O-去保护的N-脱保护形式的40和39,得到了GM3的N-(N-甲基氨基甲酰基)类似物及其区域异构体。分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3,立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84130-k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成的神经节苷脂de -N-乙酰基GM3及其类似物的全合成
    摘要:
    分别伴有β-连接的异构体22和19。将化合物18、21和22转化为相应的糖三糖基供体,其与(2S,3R,4E)-3-O-苯甲酰基-2-N-四二十烷酰基鞘氨醇偶联后,得到完全保护的神经节苷脂类似物39、40和41。 , 分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3,立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和O-去保护的N-脱保护形式的40和39,得到了GM3的N-(N-甲基氨基甲酰基)类似物及其区域异构体。分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3,立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和O-去保护的N-脱保护形式的40和39,得到了GM3的N-(N-甲基氨基甲酰基)类似物及其区域异构体。分别。40、41和39的脱保护完成了修饰的神经节苷脂de-N-乙酰基-GM3,立体异构体和区域异构体的合成。依次用异氰酸甲酯和
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84130-k
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