(2S,3S,4R,5R,6R)-2-(2-acetoxy-5-(4-(4-((1-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)-3,3-dimethyl-4-oxobut-1-en-1-yl)-2-methylbenzyl)-4-isopropylphenyl)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1369430-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-(2-acetoxy-5-(4-(4-((1-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)-3,3-dimethyl-4-oxobut-1-en-1-yl)-2-methylbenzyl)-4-isopropylphenyl)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1369430-89-6
• 化学式: C₅₀H₆₉N₃O₁₃
• 分子量: 920.11
• InChiKey: DLFQYJNALGEKNL-GYNXGUMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  193.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2,2-dimethylbut-3-enoyl)-2-methylalaninate 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-2-(2-acetoxy-5-(4-(4-((1-(4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)-3,3-dimethyl-4-oxobut-1-en-1-yl)-2-methylbenzyl)-4-isopropylphenyl)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 -ISOPROPYLPHENYL GLUCITOL COMPOUNDS AS SGLT1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE 4-ISOPROPYLPHÉNYL GLUCITOL COMME INHIBITEURS DE SGLT1

  摘要：

  公开号：

  WO2010095768A8