2,3-dicarbonylindolone-6-carboxylic acid | 101870-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dicarbonylindolone-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-dioxo-indoline-6-carboxylic acid；2,3-Dioxo-indolin-6-carbonsaeure；2,3-Dioxoindoline-6-carboxylic acid；2,3-dioxo-1H-indole-6-carboxylic acid
• CAS: 101870-10-4
• 化学式: C₉H₅NO₄
• mdl: MFCD17676217
• 分子量: 191.143
• InChiKey: RUMQRGWLWISNDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dicarbonylindolone-6-carboxylic acid 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到6-羧基吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  一种2-羰基吲哚酮-6-羧酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及式涉及一种制备2‑羰基吲哚酮‑6‑羧酸甲酯的新方法，该方法反应步骤简单、收率高，并且可以量产。

  公开号：

  CN106854173A
• 作为产物：
  描述：

  4-(羧基甲基)-3-硝基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-dicarbonylindolone-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  oxindole et de l'isatine的sur quelques derivésde l'oxindole et de l'isatine。三，酸酸性甜菜碱-羧化酶5 et -6

  摘要：

  描述D'UNE SYNTHESESûre距离德拉羧基-6-靛红àpartir杜羧基-6-羟基吲哚，réalisée搜易得顺便帕L'肟，聚赛龙拉德METHODE的Baeyer，搜易得帕oxydation DIRECTE AU中沙德bioxyde日硒。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310525

文献信息

• Structure-based design and parallel synthesis of N-benzyl isatin oximes as JNK3 MAP kinase inhibitors
  作者：Jingrong Cao、Huai Gao、Guy Bemis、Francesco Salituro、Mark Ledeboer、Edmund Harrington、Susanne Wilke、Paul Taslimi、S. Pazhanisamy、Xiaoling Xie、Marc Jacobs、Jeremy Green

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.043

  日期：2009.5

  A series of N-benzylated isatin oximes were developed as inhibitors of the mitogen-activated kinase, JNK3. X-ray crystallographic structures aided in the design and synthesis of novel, selective compounds, that inhibit JNK3, but not p38 MAP kinase and provided key insights into understanding the behavior of gatekeeper residue methionine-146 in determining target selectivity for this series.
• Sur quelques dérivés de l'oxindole et de l'isatine. III. Les acides isatine-carboxyliques-5 et -6
  作者：Edgardo Giovannini、Plato Portmann

  DOI：10.1002/hlca.19480310525

  日期：——

  Description d'une synthèse sûre de la carboxy-6-isatine à partir du carboxy-6-oxindole, réalisée soit en passant par l'oxime, selon la méthode de Baeyer, soit par oxydation directe au moyen de bioxyde de sélénium.

  描述D'UNE SYNTHESESûre距离德拉羧基-6-靛红àpartir杜羧基-6-羟基吲哚，réalisée搜易得顺便帕L'肟，聚赛龙拉德METHODE的Baeyer，搜易得帕oxydation DIRECTE AU中沙德bioxyde日硒。
• 一种2-羰基吲哚酮-6-羧酸甲酯的制备方法
  申请人：山东轩德医药科技有限公司

  公开号：CN106854173A

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明涉及式涉及一种制备2‑羰基吲哚酮‑6‑羧酸甲酯的新方法，该方法反应步骤简单、收率高，并且可以量产。