噁拉戈利杂质1 | 2409132-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 噁拉戈利杂质1
• 英文名称: 5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-{[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-6-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-methyl-3-phenacylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 2409132-61-0
• 化学式: C₂₈H₂₁F₅N₂O₄
• 分子量: 544.478
• InChiKey: WANVSVCGVRDJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噁拉戈利杂质1 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 钾硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-tert-butylsulfinyl-N-(2-(5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyridyl))-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  一种GnRH受体拮抗剂关键中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明医药技术领域，具体涉及一种GnRH受体拮抗剂关键中间体及其制备方法，包括以下步骤：化合物2与手性助剂(S)‑叔丁基亚磺酰胺在缩合剂的作用下进行缩合反应生成亚胺化合物3；在还原剂作用下，步骤（1）中所得亚胺化合物3还原得到化合物4；化合物4经酸水解得到化合物1的盐，经碱处理得到化合物1。通过引入手性助剂诱导手性，克服了已有的手性源方法，该法操作简单，条件温和，收率良好，化学纯度和光学纯度均较高，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN111763176A

文献信息

• [EN] ELAGOLIX SODIUM COMPOSITIONS AND PROCESSES<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ÉLAGOLIX SODIQUE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2020023459A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to compositions of elagolix sodium, and process and intermediates for the preparation thereof.