2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)benzoic acid | 1621060-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-fluoro-phenoxy)-6-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 1621060-66-9
• 化学式: C₁₄H₇ClF₄O₃
• 分子量: 334.654
• InChiKey: FVQGGOREWDMOBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 反应 8.17h， 生成 5-(2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)benzamido)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS

  摘要：

  该发明涉及公式I和I′的酰胺化合物或其药用盐，可用作钠通道的抑制剂：该发明还提供了包含该发明的化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  US20140221435A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-6-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS

  摘要：

  该发明涉及公式I和I′的酰胺化合物或其药用盐，可用作钠通道的抑制剂：该发明还提供了包含该发明的化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  US20140221435A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] SULFAMIDES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIUM
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015010065A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  该发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，用作钠通道的抑制剂：（I）。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物治疗各种疾病的方法，包括疼痛。
• Amides as modulators of sodium channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US09108903B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The invention relates to amide compounds of formula I and I′ or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及公式I和I'的酰胺化合物或其药学上可接受的盐，可用作钠通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病（包括疼痛）的方法。
• SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160152561A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及公式I或其药学上可接受的盐的化合物，可用作钠通道的抑制剂：（I）。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Carboxamides as modulators of sodium channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US10647661B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了可用作钠通道抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病（包括疼痛）的方法。
• Sulfonamides as modulators of sodium channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US11203571B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  本发明涉及可用作钠通道抑制剂的式 I 化合物或其药学上可接受的盐：(I)。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗包括疼痛在内的各种疾病的方法。