[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-diacetyloxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-[2-(3,4-diacetyloxyphenyl)ethoxy]oxan-3-yl] (E)-3-(3,4-diacetyloxyphenyl)prop-2-enoate | 112664-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-diacetyloxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-[2-(3,4-diacetyloxyphenyl)ethoxy]oxan-3-yl] (E)-3-(3,4-diacetyloxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 112664-05-8
• 化学式: C₅₉H₇₀O₃₂
• 分子量: 1291.19
• InChiKey: OFRZKKYWADMRHY-QFZXCPERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  397.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 rossicaside A 在 吡啶 作用下， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-diacetyloxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-[2-(3,4-diacetyloxyphenyl)ethoxy]oxan-3-yl] (E)-3-(3,4-diacetyloxyphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Konishi, Tenji; Narumi, Yoko; Watanabe, Kazuaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4155 - 4161

  摘要：

  DOI：