3-Oxapentane-1,1,2,2,2-d5 | 28623-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Oxapentane-1,1,2,2,2-d5
• 英文别名: 3-Oxapentane-1,1,2,2,2-d₅；diethylether-d₅；pentadeuterio-ethoxy-ethane；Ethyl-1,1,1,2,2-d(5)-ethylether；Ethyl-pentadeuteroethyl-ether；Pentadeuterodiethylether；Ethyl-d(5)-ethylether
• CAS: 28623-48-5
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 79.0831
• InChiKey: RTZKZFJDLAIYFH-WNWXXORZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxapentane-1,1,2,2,2-d5 在 NH2 radical 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 deuterated ethoxide ion
  参考文献：
  名称：

  气相碱诱导消除反应中的动力学同位素效应

  摘要：

  Observation d'un effet isotopique hydrone/deuterium de 5,1, qui est proche du maximal Theorique, dans la reaction d'elimination de l'ion amidure avec l'ethyle ether

  DOI：

  10.1021/ja00295a051
• 作为产物：
  描述：

  氘代乙醇 、 碘乙烷 在 sodium 作用下， 以67%的产率得到3-Oxapentane-1,1,2,2,2-d5
  参考文献：
  名称：

  Methoxymethyl cations. 2. Reactions with allylic ethers and sulfides in the gas phase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a026

文献信息

• On the mechanism of base-induced gas-phase elimination reactions of ethers
  作者：Leo J. De Koning、Nico M. M. Nibbering

  DOI：10.1021/ja00240a019

  日期：1987.3

  For the base-induced gas-phase elimination reactions of diethyl ether and cis- and trans-1-tert-butyl-4-methoxy-cyclohexane the kinetic isotope and leaving group effects have been determined as functions of the base strength using the method of Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry. The results are interpreted in terms of a variable E2 transition-state structure. Increasing the

  对于二乙醚和顺-和反-1-叔丁基-4-甲氧基-环己烷的碱诱导气相消除反应，动力学同位素和离去基团效应已确定为碱强度的函数，使用的方法是傅里叶变换离子回旋共振质谱。结果根据可变 E2 过渡状态结构进行解释。增加碱强度会导致过渡态向 E2 光谱的碳负离子或 E1cb 区域移动，这也是凝聚相中的普遍现象。此外，似乎消除反应最容易通过过渡态进行，其中 β 氢和离去基团是周面的。如果基板不轻易允许这样的关系，