S-对甲氧基苄基-L-半胱氨酸甲酯 | 61314-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-对甲氧基苄基-L-半胱氨酸甲酯
• 英文名称: S-p-methoxybenzyl-L-cysteine methyl ester
• 英文别名: S-(4-methoxybenzyl)cysteine methyl ester；H-Cys(p-OMe-Bzl)-OMe；H-Cys(MBzl)-OMe；H-Cys(p-methoxybenzyl)-OMe；(R)-2-amino-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionic acid methyl ester；(R)-2-Amino-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)propionic acid methyl ester；methyl (2R)-2-amino-3-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]propanoate
• CAS: 61314-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: WBMKFAZWUVPTFD-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-对甲氧基苄基-L-半胱氨酸甲酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Z(OMe)-Asn-Tyr-Cys(MBzl)-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  牛胰腺核糖核酸酶A的总合成。第5部分。受保护的S蛋白（21-124位）和受保护的S肽（1-20位）的合成

  摘要：

  从与牛胰腺RNase的序列Z（OMe）-（41-124）-OBzl对应的被保护的四辛烷肽开始，由六个连续的叠氮化物合成被保护的S蛋白Z（OMe）-（RNase 21-124）-OBzl肽片段Z（OMe）-Asp（OBzl）-Arg（MBS）-Cys（MBzl）-NHNH-Troc（23），Z（OMe）-Arg（MBS）-Asn-Leu-Thr-Lys（ Z）-NHNH 2（24），Z（OMe）-Met（O）-Lys（Z）-Ser-NHNH 2（25），Z（OMe）-Asn-Gln-Met（O）-NHNH 2（26 ），Z（OMe）-Asn-Tyr-Cys（MBzl）-NHNH 2（27）和Z（OMe）-Ser-Ser-Ser-NHH 2（28）。另外，以保护形式Z-Lys（Z）-Glu（OBu t）-Thr-Ala-Ala-Ala-Ala-Lys（Z）-Phe-Glu（OBzl）-Arg（

  DOI：

  10.1039/p19810000819
• 作为产物：
  描述：

  Z(OMe)-Cys(MBzl)-OH 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 S-对甲氧基苄基-L-半胱氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  牛胰腺核糖核酸酶A的总合成。第5部分。受保护的S蛋白（21-124位）和受保护的S肽（1-20位）的合成

  摘要：

  从与牛胰腺RNase的序列Z（OMe）-（41-124）-OBzl对应的被保护的四辛烷肽开始，由六个连续的叠氮化物合成被保护的S蛋白Z（OMe）-（RNase 21-124）-OBzl肽片段Z（OMe）-Asp（OBzl）-Arg（MBS）-Cys（MBzl）-NHNH-Troc（23），Z（OMe）-Arg（MBS）-Asn-Leu-Thr-Lys（ Z）-NHNH 2（24），Z（OMe）-Met（O）-Lys（Z）-Ser-NHNH 2（25），Z（OMe）-Asn-Gln-Met（O）-NHNH 2（26 ），Z（OMe）-Asn-Tyr-Cys（MBzl）-NHNH 2（27）和Z（OMe）-Ser-Ser-Ser-NHH 2（28）。另外，以保护形式Z-Lys（Z）-Glu（OBu t）-Thr-Ala-Ala-Ala-Ala-Lys（Z）-Phe-Glu（OBzl）-Arg（

  DOI：

  10.1039/p19810000819

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100210647A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，该组合物包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025477A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to new indole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及新的吲哚化合物、药学上可接受的盐或其异构体，用于预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和坏死相关疾病的方法和组合物，其包括所述吲哚化合物作为活性成分。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100267708A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to new compounds of formula (1) exhibiting excellent activity for glucokinase, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及公式（1）的新化合物，表现出对葡萄糖激酶的优异活性，并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Simple Procedures for the Preparation of 1,3,5-Substituted 2,4,6-Trimethoxybenzenes
  作者：Michael Pittelkow、Bjarne Nielsen、Henrik Gotfredsen、Brian Rasmussen、Christian Tortzen

  DOI：10.1055/s-0033-1339639

  日期：——

  We describe straightforward protocols for the preparation of a number of 1,3,5-substituted 2,4,6-trimethoxybenzenes. A two-step procedure for the preparation of a 1,3,5- tris -methylamino-2,4,6-trimethoxybenzene and further synthetic elaboration of this key substrate to yield a triamide, a tricarbamate and three different triureas is described. We also present a computational (DFT) study that investigates

  我们描述了用于制备许多 1,3,5-取代 2,4,6-三甲氧基苯的简单协议。描述了用于制备 1,3,5-三-甲氨基-2,4,6-三甲氧基苯的两步程序以及该关键底物的进一步合成加工以产生三酰胺、三氨基甲酸酯和三种不同的三脲。我们还提出了一项计算 (DFT) 研究，该研究调查了过度拥挤的苯底物的不同可能构象和关键中间体之一的单晶 X 射线结构。