(S)-N2-(cyclohexanoyl)-N1-{4-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl}glutamylamide 5-benzyl ester | 1304143-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N2-(cyclohexanoyl)-N1-{4-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl}glutamylamide 5-benzyl ester
• CAS: 1304143-55-2
• 化学式: C₃₃H₄₅ClN₄O₄
• 分子量: 597.198
• InChiKey: KGBKQHXLCBOGOP-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N2-(cyclohexanoyl)-N1-{4-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl}glutamylamide 5-benzyl ester 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-N-{4-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl}-1-(cyclohexanoyl)pyrrolidin-5-on-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰化天冬氨酸和谷氨酸衍生物环化的方式

  摘要：

  摘要当合成用N-酰化的氨基酸衍生物（例如环化的天冬氨酸，环化的谷氨酸，脯氨酸）修饰的芳基哌嗪文库时，我们希望快速确定N-酰化的谷氨酸衍生物的环化方式。在伴随的裂解和环化过程中，两种替代途径都是可能的-形成六元酰亚胺（戊二酰亚胺）或五元内酰胺。MS / MS和1 H NMR方法的应用使我们可以确定N-酰化谷氨酸衍生物先于内酰胺环化-N-酰化焦谷氨酸衍生物。 图形概要在酸处理下，灯笼结合的N-酰化的谷氨酸衍生物经历伴随的裂解和环化。在本文中，我们研究了两种替代的环化途径-酰亚胺，内酰胺。发现N-酰化的谷氨酸衍生物的环化产生了焦谷氨酸衍生物（结构C）。

  DOI：

  10.1007/s10989-011-9246-z
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(3-氯苯基)哌嗪-4-基]丁基胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-N2-(cyclohexanoyl)-N1-{4-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl}glutamylamide 5-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰化天冬氨酸和谷氨酸衍生物环化的方式

  摘要：

  摘要当合成用N-酰化的氨基酸衍生物（例如环化的天冬氨酸，环化的谷氨酸，脯氨酸）修饰的芳基哌嗪文库时，我们希望快速确定N-酰化的谷氨酸衍生物的环化方式。在伴随的裂解和环化过程中，两种替代途径都是可能的-形成六元酰亚胺（戊二酰亚胺）或五元内酰胺。MS / MS和1 H NMR方法的应用使我们可以确定N-酰化谷氨酸衍生物先于内酰胺环化-N-酰化焦谷氨酸衍生物。 图形概要在酸处理下，灯笼结合的N-酰化的谷氨酸衍生物经历伴随的裂解和环化。在本文中，我们研究了两种替代的环化途径-酰亚胺，内酰胺。发现N-酰化的谷氨酸衍生物的环化产生了焦谷氨酸衍生物（结构C）。

  DOI：

  10.1007/s10989-011-9246-z