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(E)-N-(2-butenyl)-p-anisidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-(2-butenyl)-p-anisidine
英文别名
(E)-N-(but-2-enyl)-4-methoxyaniline;N-[(2E)-2-butenyl]-4-methoxyaniline;N-[(E)-but-2-enyl]-4-methoxyaniline
(E)-N-(2-butenyl)-p-anisidine化学式
CAS
——
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
YDSJQAGCACQRIO-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳(E)-N-(2-butenyl)-p-anisidine 在 (4S)-4-isopropyl-2-methoxy-1-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-[1,3]azaphospholo[4,5,1-ij]quinoline 、 对甲苯磺酸 、 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 氢气 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以74%的产率得到(S)-2-((4-methoxyphenylamino)methyl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    手性支架配体在催化对映选择性加氢甲酰化中的应用
    摘要:
    β-氨基醛的合成是通过 PMP 保护的烯丙胺的对映选择性加氢甲酰化来实现的。该反应是通过使用与底物共价可逆结合的鳞片支架配体来完成的。这些配体的行为类似于手性助剂,因为它们在加氢甲酰化过程中共价连接到底物上;然而,与传统的不对称配体类似,它们可以以催化量使用。二取代烯烃的直接加氢甲酰化在温和条件(35 °C 和 50 psi CO/H(2))下进行,Z-烯烃具有优异的对映选择性(高达 93% ee)。
    DOI:
    10.1021/ja107433h
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯胺1-氯-2-丁烯乙腈 为溶剂, 以35%的产率得到(E)-N-(2-butenyl)-p-anisidine
    参考文献:
    名称:
    手性支架配体在催化对映选择性加氢甲酰化中的应用
    摘要:
    β-氨基醛的合成是通过 PMP 保护的烯丙胺的对映选择性加氢甲酰化来实现的。该反应是通过使用与底物共价可逆结合的鳞片支架配体来完成的。这些配体的行为类似于手性助剂,因为它们在加氢甲酰化过程中共价连接到底物上;然而,与传统的不对称配体类似,它们可以以催化量使用。二取代烯烃的直接加氢甲酰化在温和条件(35 °C 和 50 psi CO/H(2))下进行,Z-烯烃具有优异的对映选择性(高达 93% ee)。
    DOI:
    10.1021/ja107433h
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文献信息

  • Syntheses and Reactions of Allylic and Homoallylic Pyrophosphate Tetraesters
    作者:Yasuo Butsugan、Kenji Nagai、Fumitoshi Nagaya、Hiroki Tabuchi、Katsuhisa Yamada、Shuki Araki
    DOI:10.1246/bcsj.61.1707
    日期:1988.5
    Condensation of alkyl allyl (and 3-methyl-3-butenyl) phosphorochloridates with dialkyl phosphates gave trialkyl allyl (and 3-methyl-3-butenyl) pyrophosphates. Reactions of crotyl (2-butenyl) pyrophosphates with various nucleophiles such as phenolic ethers, aromatic amines, and nitrogen-containing heterocycles in the presence of boron trifluoride etherate gave good to moderate yields of crotylated products. The
    合成了具有烯丙基和高烯丙基侧链的焦磷酸四酯。烷基烯丙基(和 3-甲基-3-丁烯基)磷酰氯与碳酸氢钠反应得到 P1,P2-二烷基 P1,P2-二烯丙基[和 P1,P2-双(3-甲基-3-丁烯基)]焦磷酸。烷基烯丙基(和3-甲基-3-丁烯基)磷酰氯与磷酸二烷基酯的缩合得到三烷基烯丙基(和3-甲基-3-丁烯基)焦磷酸酯。在三氟化硼醚合物存在下,巴豆基(2-丁烯基)焦磷酸酯与各种亲核试剂如酚醚、芳香胺和含氮杂环的反应得到良好至中等产率的巴豆化产物。发现巴豆基焦磷酸酯比相应的正磷酸酯更具反应性。
  • BUTSUGAN, YASUO;NAGAL, KENJI;NAGAVA, FUMITOSHI;TABUCHI, HIROKI;YAMADA, KA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 5, 1707-1714
    作者:BUTSUGAN, YASUO、NAGAL, KENJI、NAGAVA, FUMITOSHI、TABUCHI, HIROKI、YAMADA, KA+
    DOI:——
    日期:——
  • US7338965B2
    申请人:——
    公开号:US7338965B2
    公开(公告)日:2008-03-04
  • [EN] FRUSTRATED LEWIS PAIR-IMPREGNATED POROUS MATERIALS AND USES THEREOF<br/>[FR] MATÉRIAUX POREUX IMPRÉGNÉS DE PAIRES DE LEWIS FRUSTRÉES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV SOUTH FLORIDA
    公开号:WO2021003162A2
    公开(公告)日:2021-01-07
    Described herein are compositions composed of frustrated Lewis pairs impregnated in porous materials such as, for example, metal-organic frameworks, and their uses thereof. These compositions may allow new applications of frustrated Lewis pairs in catalysis by sequestering and protecting the frustrated Lewis pair within the nanospace of the porous material. Also provided are methods of hydrogenating an organic compound having at least one unsaturated functional group comprising using the compositions described herein.
  • Application of a Chiral Scaffolding Ligand in Catalytic Enantioselective Hydroformylation
    作者:Amanda D. Worthy、Candice L. Joe、Thomas E. Lightburn、Kian L. Tan
    DOI:10.1021/ja107433h
    日期:2010.10.27
    The synthesis of β-amino-aldehydes has been achieved through enantioselective hydroformylation of PMP-protected allylic amines. The reaction is accomplished by using a scalemic scaffolding ligand that covalently and reversibly binds to the substrate. These ligands behave like chiral auxiliaries because they are covalently attached to the substrate during hydroformylation; however, similar to traditional
    β-氨基醛的合成是通过 PMP 保护的烯丙胺的对映选择性加氢甲酰化来实现的。该反应是通过使用与底物共价可逆结合的鳞片支架配体来完成的。这些配体的行为类似于手性助剂,因为它们在加氢甲酰化过程中共价连接到底物上;然而,与传统的不对称配体类似,它们可以以催化量使用。二取代烯烃的直接加氢甲酰化在温和条件(35 °C 和 50 psi CO/H(2))下进行,Z-烯烃具有优异的对映选择性(高达 93% ee)。
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