1-(acridin-9-yl)-1,3-dimethylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(acridin-9-yl)-1,3-dimethylthiourea
• 英文别名: 1-acridin-9-yl-1,3-dimethylthiourea
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S
• 分子量: 281.381
• InChiKey: HWCJNWAJYMQWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(三乙基膦)金(I) 、 1-(acridin-9-yl)-1,3-dimethylthiourea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [Au(sSPhos)(1-(acridin-9-yl)-1,3-dimethylthiourea)]¹⁺
  参考文献：
  名称：

  人血清白蛋白传递的[Au（PEt3）] +是T细胞增殖的有效抑制剂。

  摘要：

  使用模块化库格式结合细胞生存力（MTS）和流式细胞术分析，研究了90种阳离子复合物[AuPL] n +（P =膦配体； L =硫脲衍生物或氯化物）在CD8 + T淋巴细胞中的抗增殖活性。化合物的活性与膦配体的空间体积有关。硫脲是一个离去基团，很容易被半胱氨酸巯基取代（NMR，ESI-MS）。利用选择性硫脲配体交换，化合物1和2中的[Au（PEt3）] +和[Au（JohnPhos）] +（JohnPhos = 1,1'-联苯-2-基）二叔丁基膦的片段将其转移至重组人血清白蛋白（rHSA）。PEt3促进了HSA（HSA-1）中Cys34的有效修饰，而使用庞大的JohnPhos作为载体配体会导致血清蛋白被多个金加合物（HSA-2）进行非特异性修饰（Ellman检验，ESI-TOF MS）。HSA-1（而不是HSA-2）以纳摩尔剂量强烈抑制T细胞增殖。讨论了HSA作为递送载体在基于黄金的自身免疫性疾病治疗中的潜在作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00142
• 作为产物：
  描述：

  9-氯吖啶 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(acridin-9-yl)-1,3-dimethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Activity of a Novel Non-Cisplatin-type Platinum−Acridine Pharmacophore

  摘要：

  Platinum-acridine conjugates were prepared from [PtCl2(ethane-1,2-diamine)] and the novel acridinylthioureas MeHNC(S)NMeAcr (6) and MeHNC(S)NMe(CH2CH2)NHAcr (15) by replacing one chloro leaving group in the cisplatin analogue with thiourea sulfur. In HL-60 leukemia cells, IC50 values for 7 (Pt-tethered 6) and 16 (Pt-tethered 15) were 75 and 0.13 muM, respectively. In the ovarian cell lines 2008 and C13*, 16 was active at micromolar concentrations and showed only partial cross-resistance with clinical cisplatin. Possible structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm010293m

文献信息

• Human Serum Albumin-Delivered [Au(PEt₃)]⁺ Is a Potent Inhibitor of T Cell Proliferation
  作者：Tyler C. Dean、Mu Yang、Mingyong Liu、Jason M. Grayson、Anthony W. DeMartino、Cynthia S. Day、Jingyun Lee、Cristina M. Furdui、Ulrich Bierbach

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00142

  日期：2017.5.11

  assays, 90 cationic complexes [AuPL] n+ (P = phosphine ligand; L = thiourea derivative or chloride) were studied for their antiproliferative activity in CD8+ T lymphocyte cells. The activity of the compounds correlates with the steric bulk of the phosphine ligands. Thiourea serves as a leaving group that is readily replaced by cysteine thiol (NMR, ESI-MS). Taking advantage of selective thiourea ligand

  使用模块化库格式结合细胞生存力（MTS）和流式细胞术分析，研究了90种阳离子复合物[AuPL] n +（P =膦配体； L =硫脲衍生物或氯化物）在CD8 + T淋巴细胞中的抗增殖活性。化合物的活性与膦配体的空间体积有关。硫脲是一个离去基团，很容易被半胱氨酸巯基取代（NMR，ESI-MS）。利用选择性硫脲配体交换，化合物1和2中的[Au（PEt3）] +和[Au（JohnPhos）] +（JohnPhos = 1,1'-联苯-2-基）二叔丁基膦的片段将其转移至重组人血清白蛋白（rHSA）。PEt3促进了HSA（HSA-1）中Cys34的有效修饰，而使用庞大的JohnPhos作为载体配体会导致血清蛋白被多个金加合物（HSA-2）进行非特异性修饰（Ellman检验，ESI-TOF MS）。HSA-1（而不是HSA-2）以纳摩尔剂量强烈抑制T细胞增殖。讨论了HSA作为递送载体在基于黄金的自身免疫性疾病治疗中的潜在作用。
• Design, Synthesis, and Biological Activity of a Novel Non-Cisplatin-type Platinum−Acridine Pharmacophore
  作者：Elizabeth T. Martins、Hemanta Baruah、Jaroslaw Kramarczyk、Gilda Saluta、Cynthia S. Day、Gregory L. Kucera、Ulrich Bierbach

  DOI：10.1021/jm010293m

  日期：2001.12.1

  Platinum-acridine conjugates were prepared from [PtCl2(ethane-1,2-diamine)] and the novel acridinylthioureas MeHNC(S)NMeAcr (6) and MeHNC(S)NMe(CH2CH2)NHAcr (15) by replacing one chloro leaving group in the cisplatin analogue with thiourea sulfur. In HL-60 leukemia cells, IC50 values for 7 (Pt-tethered 6) and 16 (Pt-tethered 15) were 75 and 0.13 muM, respectively. In the ovarian cell lines 2008 and C13*, 16 was active at micromolar concentrations and showed only partial cross-resistance with clinical cisplatin. Possible structure-activity relationships are discussed.