δ-(Phenylthio)valerophenone | 66860-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: δ-(Phenylthio)valerophenone
• 英文别名: 1-phenyl-5-(phenylthio)pentan-1-one；1-Phenyl-5-phenylsulfanylpentan-1-one；1-phenyl-5-phenylsulfanylpentan-1-one
• CAS: 66860-69-3
• 化学式: C₁₇H₁₈OS
• mdl: MFCD23272129
• 分子量: 270.395
• InChiKey: ONCKZDSIMBGHIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-(Phenylthio)valerophenone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到δ-(Phenylsulfonyl)valerophenone
  参考文献：
  名称：

  通过 C-C 键裂解铁催化硫醇化和环烷基氢过氧化物的硒化

  摘要：

  介绍了一种廉价的铁催化的 C-C 键裂解/硫醇化和环烷基氢过氧化物的硒化。这种氧化还原中性协议提供了对各种远端酮基官能化硫醚和硒化合物的有效访问。值得注意的是，这种转化只需要一定量的二硫化物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01366
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 δ-(Phenylthio)valerophenone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular charge-transfer interactions in triplet keto sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a031

文献信息

• Iron-Catalyzed Thiolation and Selenylation of Cycloalkyl Hydroperoxides via C–C Bond Cleavage
  作者：Qing-Xin Sun、He Chen、Shuai Liu、Xiao-Qiang Wang、Xin-Hua Duan、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01366

  日期：2021.9.3

  A cheap iron-catalyzed C–C bond cleavage/thiolation and selenylation of cycloalkyl hydroperoxides are presented. This redox-neutral protocol provides efficient access to diverse distal keto-functionalized thioethers and selenium compounds. Remarkably, only some amounts of disulfides are required for this transformation.

  介绍了一种廉价的铁催化的 C-C 键裂解/硫醇化和环烷基氢过氧化物的硒化。这种氧化还原中性协议提供了对各种远端酮基官能化硫醚和硒化合物的有效访问。值得注意的是，这种转化只需要一定量的二硫化物。
• Intramolecular charge-transfer interactions in triplet keto sulfides
  作者：Peter J. Wagner、Michael J. Lindstrom

  DOI：10.1021/ja00244a031

  日期：1987.5