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2-(乙酰氧基甲基)苯甲酸 | 35461-75-7

中文名称
2-(乙酰氧基甲基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-Acetoxymethyl-benzoesaeure
英文别名
o-Carboxybenzylacetat;2-(Acetoxymethyl)benzoic acid;2-(acetyloxymethyl)benzoic acid
2-(乙酰氧基甲基)苯甲酸化学式
CAS
35461-75-7
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
PBAFFKDGFHOMBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:4bce39bbbff30efc4eddf80cc9390d78
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(乙酰氧基甲基)苯甲酸草酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (S)-2-((1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl)(methyl)carbamoyl)benzyl acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUGS OF KETAMINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE KÉTAMINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    摘要:
    提供了(S)-或(R)-氯胺酮的前药,包括同位素标记的氯胺酮,其组成和用途。具有化学式(Ia)或(Ib)的化合物作为(S)-或(R)-氯胺酮的前药,包括同位素标记的氯胺酮,以及包含本文提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防中枢神经系统疾病。更具体地,相关疾病包括抑郁症和疼痛。(Ia)(Ib)
    公开号:
    WO2019137381A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(羟基甲基)苯甲酸乙酸酐N-甲基咪唑 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以26%的产率得到2-(乙酰氧基甲基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUGS OF KETAMINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE KÉTAMINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    摘要:
    提供了(S)-或(R)-氯胺酮的前药,包括同位素标记的氯胺酮,其组成和用途。具有化学式(Ia)或(Ib)的化合物作为(S)-或(R)-氯胺酮的前药,包括同位素标记的氯胺酮,以及包含本文提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防中枢神经系统疾病。更具体地,相关疾病包括抑郁症和疼痛。(Ia)(Ib)
    公开号:
    WO2019137381A1
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文献信息

  • [EN] AMINO NICOTINATE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE (GLK) MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINONICOTINATE JOUANT LE ROLE DE MODULATEURS DE GLUCOKINASE (GLK)
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003000267A1
    公开(公告)日:2003-01-03
    The invention related to novel compounds of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R?1?, R2, R3, n and m are as described in the specification, useful in the treatment of a (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed) Formula (I) disease or condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I) and their use as medicaments in the treatment of diseases mediated by glucokinase.
    本发明涉及一种新型化合物的公式(I)或其盐,溶剂化物或前药,其中R?1?,R2,R3,n和m如规范中所述,对治疗通过葡萄糖激酶(GLK)介导的(这里应插入一种化学式-请参见随附的纸质副本)公式(I)疾病或病况有用,例如2型糖尿病。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法及其作为治疗由葡萄糖激酶介导的疾病的药物的用途。
  • Amino nicotinate derivatives as glucokinase (GLK) modulators
    申请人:——
    公开号:US20040214868A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    The invention related to novel compounds of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n and m are as described in the specification, useful in the treatment of a 1 disease or condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I) and their use as medicaments in the treatment of diseases mediated by glucokinase.
    该发明涉及式(I)的新化合物或其盐,溶剂化合物或前药,其中R1,R2,R3,n和m如规范所述,在通过葡萄糖激酶(GLK)介导的疾病或症状的治疗中有用,例如2型糖尿病。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法,以及它们作为药物治疗由葡萄糖激酶介导的疾病的用途。
  • Photogenerated reagents
    申请人:Gao Xiaolian
    公开号:US20080009630A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    This invention describes reagent precursors and methods for chemical and biochemical reactions. These reagent precursors that can be activated in solution upon irradiation to generate reagents required for the subsequent chemical reactions. Specifically, photogenerated reagents (PGR) are useful for controlling parallel combinatorial synthesis and various chemical and biochemical reactions.
    这项发明描述了化学和生化反应的试剂前体和方法。这些试剂前体可以在照射后在溶液中被激活,生成所需的试剂以进行后续的化学反应。具体来说,光发生试剂(PGR)可用于控制并行组合合成和各种化学和生化反应。
  • Method for producing (hydroxyalkyl)alicyclic carboxylic acids and intermediates therefor
    申请人:Nippon Shokubai Co., Ltd.
    公开号:EP1043304A1
    公开(公告)日:2000-10-11
    (Acyloxyalkyl)aromatic carboxylic acids are produced by partial oxidation of an alkyl-substituted aromatic compound of the general formula         CHR1R2 - Ar - (R3)n     (1)    in which Ar is an aromatic ring; R1 is H or alkyl having 1 to 3 carbon atoms; R2 is H, alkyl having 1 to 3 carbon atoms or -OCOR5; R3 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms, -COOH, -CHO, -CH2R4 or -COOR5; n is an integer from 1 to 5; R4 is halogen, -OH or -OCOR5; and R5 is alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and a carboxylic acid in the presence of oxygen and a catalyst including an element of Group VIII of the Periodic Table. (Hydroxyalkyl)alicyclic carboxylic acids are produced by hydrolysis/hydrogenation or hydrogenation/hydrolysis of the (acyloxyalkyl) aromatic carboxylic acids.
    (酰氧基烷基)芳香族羧酸是通过部分氧化通式如下的烷基取代的芳香族化合物制得的 CHR1R2 - Ar - (R3)n (1) 其中 Ar 是芳香环;R1 是 H 或具有 1 至 3 个碳原子的烷基;R2 是 H、具有 1 至 3 个碳原子的烷基或 -OCOR5;R3 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基、-COOH、-CHO、-CH2R4 或 -COOR5;n 是 1 至 5 的整数;R4 是卤素、-OH 或 -OCOR5;R5 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基,以及一种羧酸,在氧和包括元素周期表第八族元素的催化剂存在下进行部分氧化。(羟烷基)脂环族羧酸是通过(酰氧基烷基)芳香族羧酸的水解/加氢或氢化/水解制得的。
  • Method for producing alcohols such as cyclohexanedimethanol
    申请人:Nippon Shokubai Co., Ltd.
    公开号:EP1090902A2
    公开(公告)日:2001-04-11
    In a producing method of alcohols such as cyclohexanedimethanol, a benzyl ester is obtained, for example, by the reaction between a benzyl compound and carboxylic acid in the presence of oxygen and a catalyst including palladium, gold ultra fine particles, and at least one kind of element selected from the group consisting of Group IIA, IIIA, VIA, IIB, VB, and VIII of the periodic table, and alkali metal. The alcohols are produced by hydrogenating a benzene ring of the benzyl ester and then hydrolyzing the resultant esters. Alternatively, the benzyl ester is hydrolyzed to produce benzyl alcohols, and a benzene ring of the benzyl alcohols is hydrogenated to produce the alcohols.
    在醇类(如环己烷二甲醇)的生产方法中,例如,通过苄基化合物和羧酸在氧气和催化剂(包括钯、金超微粒子和至少一种选自元素周期表 IIA、IIIA、VIA、IIB、VB 和 VIII 族的元素以及碱金属)的存在下发生反应而获得苄酯。醇是通过氢化苄酯的苯环,然后水解生成的酯而产生的。或者,先水解苄酯,生成苄醇,再氢化苄醇的苯环,生成醇。
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