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2-Hydroxy-nonyltrimethylsilan | 15096-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-nonyltrimethylsilan
英文别名
1-trimethylsilylnonan-2-ol
2-Hydroxy-nonyltrimethylsilan化学式
CAS
15096-09-0
化学式
C12H28OSi
mdl
——
分子量
216.439
InChiKey
GBBZYCJCBSNOCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-nonyltrimethylsilan氢氟酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到壬烯
    参考文献:
    名称:
    A cerium(III) modification of the Peterson reaction: methylenation of readily enolizable carbonyl compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00378a024
  • 作为产物:
    描述:
    正辛醛trimethylsilylmethyllithium 在 cerium(III) chloride 作用下, 生成 2-Hydroxy-nonyltrimethylsilan
    参考文献:
    名称:
    A cerium(III) modification of the Peterson reaction: methylenation of readily enolizable carbonyl compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00378a024
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文献信息

  • A regiodefined synthesis of α-trimethylsilyl ketones catalyzed by rhodium(I) hydride complex
    作者:Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80214-6
    日期:1988.4
    Regiodefined synthesis of α-trimethylsilyl ketones is attained by one of three different routes: isomerization of β-trimethylsilyl allyl alcohols (route A), isomerization of β′-trimethylsilyl allyl alcohols (route B), and dehydrogenation of β-trimethylsilyl alcohols via transfer hydrogenation to α,β-enones (route C). All of these procedures are catalyzed efficiently by HRh(PPh3)4 at about 100 °C. Route
    通过以下三种途径之一实现区域定义的α-三甲基硅烷基酮的合成:β-三甲基硅烷烯丙醇的异构化(途径A),β'-三甲基硅烷烯丙醇的异构化(途径B)和β-三甲基硅烷基醇通过转移脱氢氢化成α,β-烯酮(路线C)。所有这些步骤均在大约100°C下被HRh(PPh 3)4有效地催化。路线A不可避免地需要存在2-三甲基甲硅烷基-1-苯基-2-丙烯-1-酮作为平滑异构化的助催化剂。这有力地表明,一种分子间转移氢化在催化循环中起着重要的作用。
  • Carbonyl olefination reaction using silyl-substituted organometallic compounds
    作者:Donald John Peterson
    DOI:10.1021/jo01266a061
    日期:1968.2
  • An oxidative route to α-trimethylsilyl ketones by means of rhodium catalyzed dehydrogenation of β-trimethylsilyl alcohols
    作者:Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98999-8
    日期:1985.1
  • SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 35, 4229-4230
    作者:SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
    作者:SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
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