(2S,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-{(2S,5S)-5-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-pyrrolidin-2-yl}-butan-2-ol | 874349-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-{(2S,5S)-5-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-pyrrolidin-2-yl}-butan-2-ol
• CAS: 874349-29-8
• 化学式: C₃₁H₆₇NO₃Si₂
• 分子量: 558.049
• InChiKey: IQCHXZYFEOPOHT-ZIUUJSQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-{(2S,5S)-5-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-pyrrolidin-2-yl}-butan-2-ol 在 jones reagent 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 mercury dichloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1Z,3R,4S,4aS,7S)-7-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundecyl]-3-methyl-2-phenylmethoxycarbonyl-1-phenylmethoxycarbonylimino-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-batzelladine A和（-）-batzelladine D的总合成及其目标蛋白的鉴定。

  摘要：

  batzelladine A（1）和batzelladine D（2）的不对称全合成已实现。我们合成的batzelladines具有以下特征：1）通过连续的1,3-偶极环加成反应和随后的环化反应，立体选择性地构建环胍体系； 2）将双环羧酸35与胍醇8或59直接酯化，以构建整体巴茨拉定的碳骨架，以及3）由伯醇47与四正丙基过钌酸铵（TPAP）一步形成α，β-不饱和醛53，为巴茨拉定的左手双环胍醇提供了一条有效途径A（1）。手中拿着合成化合物1和2，使用固定的CD4和gp120亲和力凝胶检查了它们的靶蛋白。

  DOI：

  10.1002/chem.200500852
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R,3aS,6S)-6-[(2S)-2-hydroxyundecyl]-2-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (2S,3S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-{(2S,5S)-5-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-pyrrolidin-2-yl}-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-batzelladine A和（-）-batzelladine D的总合成及其目标蛋白的鉴定。

  摘要：

  batzelladine A（1）和batzelladine D（2）的不对称全合成已实现。我们合成的batzelladines具有以下特征：1）通过连续的1,3-偶极环加成反应和随后的环化反应，立体选择性地构建环胍体系； 2）将双环羧酸35与胍醇8或59直接酯化，以构建整体巴茨拉定的碳骨架，以及3）由伯醇47与四正丙基过钌酸铵（TPAP）一步形成α，β-不饱和醛53，为巴茨拉定的左手双环胍醇提供了一条有效途径A（1）。手中拿着合成化合物1和2，使用固定的CD4和gp120亲和力凝胶检查了它们的靶蛋白。

  DOI：

  10.1002/chem.200500852