5-溴-1,1,1-三甲氧基戊烷 | 87307-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-1,1,1-三甲氧基戊烷
• 英文名称: trimethyl 5-bromoorthopentanoate
• 英文别名: Pentane, 5-bromo-1,1,1-trimethoxy-；5-bromo-1,1,1-trimethoxypentane
• CAS: 87307-20-8
• 化学式: C₈H₁₇BrO₃
• 分子量: 241.125
• InChiKey: OJANPJMIDAEGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,1,1-三甲氧基戊烷 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.01h， 生成 (8E,10E,12Z,15Z)-Methyl 6-oxaheneicosa-8,10,12,15-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (8E,10E,12Z,15Z)-6-oxaheneicosa-8,10,12,15-tetraenoic acid, seco-leukotriene A4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a058
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-溴-1,1,1-三甲氧基戊烷
  参考文献：
  名称：

  2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien

  摘要：

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660741

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：The Wellcome Foundation Limited

  公开号：US05116862A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The present invention provides a class of novel substituted bicyclooctanes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类具有杀虫活性的新型取代双环辛烷化合物，特别针对节肢动物害虫。还公开了含有式(I)化合物的杀虫配方，以及它们在害虫控制中的使用方法和制备方法。
• Abenzyl 10-formyl-trideazafolic acid (abenzyl 10-formyl-TDAF): An effective inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase
  作者：Dale L. Boger、Nancy-Ellen Haynes、Mark S. Warren、Joseph Ramcharan、Ariane E. Marolewski、Paul A. Kitos、Stephen J. Benkovic

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00123-5

  日期：1997.9

  The synthesis of N-[7-(2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-quinazolin-6-yl) -6-formyl-1-oxo-heptyl]-L-glutamic acid (2, abenzyl 10-formyl-5,8,10-trideazafolic acid) as a potential enzyme-assembled tight binding inhibitor of glycinamide ribonucleotide transformylase (GAR Tfase) or aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase (AICAR Tfase) is reported. The inhibitor was prepared by a convergent synthesis

  N- [7-（2-氨基-3,4-二氢-4-氧代喹唑啉-6-基）-6-甲酰基-1-氧代庚基] -L-谷氨酸的合成（2，苄基10报道了作为甲酰胺酰胺核糖核苷酸转化酶（GAR Tfase）或氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶（AICAR Tfase）的潜在酶组装紧密结合抑制剂的-甲酰基-5,8,10-三氮杂草酸）。通过使用乙醛二甲基hydr与6和8的顺序烷基化的聚合合成法制备抑制剂。该试剂表现出对GAR Tfase的有效抑制（Ki = 4.5 +/- 0.3 microM）和对AICAR Tfase的适度抑制（Ki = 42 + /-11 microM）。
• Olefination via Cu-Mediated Dehydroacylation of Unstrained Ketones
  作者：Xukai Zhou、Yan Xu、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c09587

  日期：2021.12.8

  unique reaction pathway involving aromatization-driven C–C cleavage to remove the acyl moiety, followed by Cu-mediated oxidative elimination to form an alkene between the α and β carbons. The newly adopted N′-methylpicolinohydrazonamide (MPHA) reagent is key to enable efficient cleavage of ketone C–C bonds at room temperature. Diverse alkyl- and aryl-substituted olefins, dienes, and special alkenes

  酮脱氢酰化为烯烃是在温和条件下实现的，它表现出独特的反应途径，包括芳构化驱动的 C-C 裂解以去除酰基部分，然后通过 Cu 介导的氧化消除在 α 和 β 碳之间形成烯烃。新采用的N'-甲基吡啶甲酰肼 (MPHA) 试剂是在室温下有效裂解酮 C-C 键的关键。生成具有广泛官能团耐受性的多种烷基和芳基取代的烯烃、二烯和特殊烯烃。还展示了该方法的战略应用。
• (3-Pyridinyl)heteroalkanols and alkanoic acids and esters
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0099685B1

  公开（公告）日：1988-09-21
• US5116862A
  申请人：——

  公开号：US5116862A

  公开（公告）日：1992-05-26