1-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-cyclohexanecarboxylic acid | 757972-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-tert-butoxycarbonylethyl)cyclohexanecarboxylic acid；1-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)cyclohexanecarboxylic acid；1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 757972-97-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: MDXJUDPWMXYBEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-cyclohexanecarboxylic acid 、 3-(4-氟-苯基)-丙胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-[1-({[3-(4-fluorophenyl)propyl]amino}carbonyl)cyclohexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1-CARBAMOYLCYCLOHEXYL) PROPIONIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTRAL ENDOPEPTIDASE ENZYME
  [FR] DERIVES D'ACIDE 3-(1-CARBAMOYLCYCLOHEXYL)PROPIONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME ENDOPEPTIDASE NEUTRE

  摘要：

  化合物的公式(I)及其药用盐、多型体、前药和/或溶剂化物，其中R1、X和Y如本文所述，可用作中性内肽酶(NEP)的抑制剂。

  公开号：

  WO2006027680A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸叔丁酯 、 环己甲酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 以14%的产率得到1-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(1-[3-(1,3-Benzothiazol-6-yl)propylcarbamoyl]cycloalkyl)propanoic acid derivatives as NEP inhibitors

  摘要：

  该发明涉及中性内啮蛋白酶（NEP）抑制剂，其用途，制备过程，制备中使用的中间体以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在各种治疗领域中具有用途，包括治疗男性和女性性功能障碍，特别是女性性功能障碍（FSD），尤其是FSD为女性性唤醒障碍（FSAD）的情况。

  公开号：

  US20040180941A1

文献信息

• [EN] 3-(1-[3-(1,3-BENZOTHIAZOL-6-YL)PROPYLCARBAMOYL]CYCLOALKYL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(1-[3-(1,3-BENZOTHIAZOL-6-YL)PROPYLCARBAMOYL]CYCLOALKYL)PROPANOIQUE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA NEP
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004080985A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention relates to inhibitors of neutral endopeptidase enzyme (NEP) of formula (I), uses thereof, processes for the preparation therof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of male and female sexual dysfunction, particularly female sexual dysfunction (FSD), especially wherein the FSD is female sexual arousal disorder (FSAD).