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(+/-)-2-Benzoyl-hex-4-ensaeure-aethylester | 101089-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-Benzoyl-hex-4-ensaeure-aethylester
英文别名
Alpha-2-buten-1-yl-beta-oxobenzenepropanoic acid ethyl ester;ethyl 2-benzoylhex-4-enoate
(+/-)-2-Benzoyl-hex-4-ensaeure-aethylester化学式
CAS
101089-01-4
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
NTNDAURHWOLJQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2-Benzoyl-hex-4-ensaeure-aethylester氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-Phenyl-4-hexen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2733 - 2738
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙酸乙酯1-氯-2-丁烯potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 反应 60.0h, 以82%的产率得到(+/-)-2-Benzoyl-hex-4-ensaeure-aethylester
    参考文献:
    名称:
    Queignec, Rene; Kirschleger, Bernard; Lambert, Francois, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1213 - 1224
    摘要:
    DOI:
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